Hva er årsakene til en Omphalocele?

En navlebrokk er en åpenbar fødsel defekt som er diagnostisert i løpet av svangerskapet, og deretter behandlet umiddelbart etter fødselen. Som forskere blir mer dyktig på genet kartlegging, er de genene som forårsaker en navlebrokk blir mer tydelig. Men mer forskning må gjøres før noen pre-fødsel behandling kan utvikles. Identifikasjon

En omphalopcele er en fødsel defekt som forårsaker de indre organene i en nyfødt baby til skyves ut av magen, og de ender opp i en klar sac kalles en peritoneum. I noen tilfeller kan det navlebrokk kan være mindre og bare viser en liten del av tarmen, men i andre mer alvorlige tilfeller tarmen er fullstendig eksponert sammen med andre organer som lever og nyrer. Utstikket skjer ved navlen, og et navlebrokk kan også bli referert til som en type brokk fordi organene er blitt presset gjennom en åpning som ikke var ment for dem.
Generelt Årsak

Et navlebrokk begynner å utvikle seg rundt midten av første trimester av svangerskapet. På det tidspunktet tarmen hos fosteret begynner å utvikle seg ut av navlen og inn i navlestrengen akkord. I en god utvikling av et normalt svangerskap, trekkes dette fremspring ved enden av den første trimester og barnet fortsetter på normal kropp utvikling. Med et navlebrokk, tarmene forbli i navle-streng, og blir til slutt dekket med peritoneum i løpet av graviditeten. Når en navlebrokk begynner, er det vanskelig å forutsi hvor alvorlig det vil være, og det er lite en lege kan gjøre for å stoppe det.
Kromosomer
p Det antas at en av årsakene til en navlebrokk er en kromosomal fødsel defekt som ikke tillater at magemusklene til riktig utvikle mens barnet er i mors liv. Disse svekket musklene ikke klarer å få tarmen inn fra navlestrengen akkord under utvikling, og dette resulterer i en navlebrokk. Ifølge New York Times, kan disse kromosomavvik defekter også være ansvarlig for andre misdannelser som en feil utviklet hjerte.
Risk Factors

Ifølge University of Virgina, det er bare en 1 prosent sjanse for et navlebrokk skjer i fremtidige svangerskap mellom de samme foreldrene så lenge navlebrokk er den eneste fødsel defekt i en første født barn. Hvis en av foreldrene har en familiehistorie med en navlebrokk forekommende, så sjansene for en omaphalocele skjer igjen med de samme to foreldre er høyere. Imidlertid er det vanskelig å si hvor mye høyere med noen grad av nøyaktighet. Mer enn 50 prosent av barn født med en navlebrokk er også født med andre misdannelser. Disse andre defekter er oftest assosiert med ryggrad, fordøyelsessystemet og hjertet.
Prognisis

For babyer med bare en navlebrokk, prognosen gjennom kirurgi er lovende . For en mindre navlebrokk, ville kirurgi gjøres umiddelbart for å sette de utstikkende organer tilbake på plass og lukk opp området for å hindre smitte. Større ompahloceles er reparert i løpet av et par uker gjennom ulike operasjoner, og dette er fordi babyens bukhulen er underutviklet og må justere for å akseptere de erstattede organer.

For babyer med andre fødselsskader den Prognosen avhenger av feilen, og hva som kan gjøres for å reparere feilen ved fødselen.