Hvordan diagnostisere coloboma

En coloboma er et hull i en av øyets strukturer som øyelokk, iris, linse, netthinne eller optisk plate. Det er ofte en medfødt defekt som oppstår når en årehinnen sprekken ikke klarer å lukke under fosterutviklingen. Instruksjoner
en

Følg viser symptomer på en coloboma. Det kan se ut som en svart, rund tak i iris eller en svart hakk på kanten av eleven. Pasienter kan rapportere tåkesyn, spøkelse bilder eller andre synsproblemer.
2

Samle pasienten historie, spesielt under graviditet. Pasienter med coloboma ofte har andre familiemedlemmer med en historie med colobomas og andre fødselsskader, spesielt i ansiktet. En barnelege bør gjennomgå noen historie med progressive problemer med hornhinnen.
3

Utfør en komplett ophthalmic vurdering. Dette kan kreve generell anestesi i tilfelle av spedbarn og mulige funn inkluderer Dermoid svulster i øyelokkene eller sklera, grå stær og mangler øyenbrynene. Pasienter med en coloboma kan av og til ha en obstruksjon av lacrimal system.
4

Identifisere eventuelle syndromer assosiert med coloboma. Det kan være et tegn på mange forskjellige forstyrrelser, noen av dem ganske alvorlig. Disse inkluderer Amniotic bandet syndrom, Franceschetti syndrom, Fraser syndrom, Goldenhar syndrom, Manitoba Oculotrichoanal syndrom og Treacher Collins syndrom.
5

Conduct bildebehandling skanner som angitt. For eksempel vil en pasient med en coloboma forårsaket av Treacher Collins syndrom trenger en computertomografi (CT) skanning av banene og skalle. Mange syndromer assosiert med coloboma vil kreve en Magnetic Imaging Resonans (MR)-skanning av hjernen og optiske nervene.