DNA-testing for Disease

DNA-testing er et uvurderlig verktøy som hjelper leger diagnostisere genetiske og arvelige lidelser, slik at de kan bestemme hvordan du behandler dem. Genetisk testing har bare vært tilgjengelig i nyere tid på grunn av gjennombrudd i vitenskap og teknologi. The Human Genome Project har gjort finne genetiske lidelser enklere og, som alle andre helse-test, DNA-testing også bærer en viss risiko. Funksjon

Testing menneskelig DNA hjelper leger avgjøre hvorvidt en pasient er i fare for å arve en sykdom fra sin familie. Dataene samlet gjennom testprosedyre blir analysert for potensialet av genetiske mutasjoner som kan føre til økt risiko for visse sykdommer. Genetisk testing åpner for mer betimelig behandling av sykdommen, noe som kan forlenge levetiden til pasienten med en arvelig sykdom.
Typer

Nyfødte og fostre kan testes for genetiske sykdommer. Nyfødte babyer blir rutinemessig testet for genetiske sykdommer som fenylketonuri, som hindrer barna fra å være i stand til å forbrenne viktige aminosyrer. Fostre blir også testet for kromosomavvik for å hjelpe foreldrene avgjøre om ikke å avbryte fosteret dersom avvik er alvorlige nok. Foreldre kan også bli testet for å avgjøre hvorvidt de er bærere av genet for en arvelig lidelse, som for eksempel hemofili, for å beregne sjansene for barnet av å ha genetisk lidelse.
Slik fungerer det

Genetiske tester er gjort med hår, hud og blodprøver eller på fostervannet for fetal testing. Testene påvise protein, gen-og kromosomavvik. Tolke resultatene er ganske vanskelig, selv for profesjonelt trenet medisinsk personell. Mutasjoner forekommer naturlig i DNA. For for leger å tolke resultatene må familie medisinsk historie tas i betraktning. Selv om testresultater viser en genetisk sykdom, er det umulig for legene å være i stand til å gjette hvor alvorlig sykdommen vil være.
Historie

Genetisk testing ble gjort mulig med starten av Human Genome Project, som tilordner hvor genetiske lidelser er plassert på kromosomer. Når hele det menneskelige genomet er kartlagt, vil det hjelpe forskerne enda mer i testing for genetiske lidelser fordi mer om menneskelig DNA vil bli kjent. Prosjektet bruker landemerker på hvert gen som hjelper legene finne plasseringen av årsaken til genetiske lidelser.
Ulemper

Genetisk testing ikke har mange ulemper, men det er noen hensyn å ta i betraktning når du får testet. Testingen selv ikke involverer mange fysiske risiko, men resultatene har større implikasjoner. Den diagnostisering av en genetisk sykdom kan psykologisk stress. Dessuten er diskriminering å skaffe helseforsikring en bekymring. Helse forsikringsselskaper kan ikke ønsker å forsikre en person med en livslang genetisk tilstand. Mens Genetic Information Lik behandling Act i USA sørger for at folk ikke vil bli diskriminert, kan andre nasjoner ikke beskytte genetisk taushetsplikt på samme måte.