Diagnose av sigdcelleanemi

sigd celle sykdom er en genetisk lidelse der hemoglobin i de røde blodcellene unormalt endrer form av cellen. Røde blodceller er vanligvis rundt og bevege seg fritt gjennom blodårene. Når du har sigdcelleanemi, de er formet som en sigd eller en halvmåne med spisse ender. De ofte blir sittende fast i blodårene og forårsake infeksjon, smerter og skader på indre organer. Det finnes ingen kur for sigdcelleanemi. Svekket Blood Flow

røde blodcellene transporterer oksygen rundt i kroppen til de indre organer. Når de røde blodcellene blir sittende fast, kan den oksygen-bærer blod ikke nå deler av kroppen og vevet kan bli skadet. Nedsatt blodtilførsel til hjernen, for eksempel, kan føre til hjerneslag.
Anemi
p Med sigdcelleanemi, kan du ha et lavt antall røde blodceller fordi levetid av den unormale blodceller er mye kortere enn for en normal røde blodceller. En person med sigdcelleanemi er ofte blodfattig og kan trenge blodoverføring.
Andre symptomer

infeksjoner, smerte, anemi, skader på indre organer, akutt brystsmerter, hodepine, kramper, pustevansker, hevelser i hender og føtter, svakhet, tretthet, forstørret milt og hjerneslag er alle komplikasjoner av sigdcelleanemi.
Tidlig diagnose Med Infant Blood Test

Sigdcelleanemi kan diagnostiseres kort tid etter fødselen med en blodprøve som kreves i nesten hver stat i USA. Tidlig diagnose er viktig for å beskytte barnet mot infeksjoner og skader på organer.
Hvem kan arve sykdommen?

Ifølge US Genetic Hjem Reference Guide, "sigd celle sykdom er den vanligste arvelig blodsykdom i USA, og rammer 70.000 til 80.000 amerikanere. Sykdommen antas å skje i 1 av 500 afrikanske amerikanere og en i 1000 til 1 400 spanske amerikanere. " Sykdommen er også genetisk arvelig i mennesker i arabisk, gresk, maltesisk, italiensk, sardinsk, tyrkisk og indisk herkomst.
Genetics

Sigdcelleanemi er genetisk videre i en recessiv mønster, noe som betyr at foreldrene være bærere av den unormale genet, men ikke har sykdommen selv. For eksempel, i henhold til sigdcelleanemi Association of America, "Hvis en av foreldrene har sigdcelleanemi og den andre er normal, vil alle barn ha sigd celle egenskap. Hvis en av foreldrene har sigdcelleanemi og den andre har sigdcelle trekk, det er 50% sjanse (eller en av to) av å ha en baby med enten sigdcelleanemi eller sigd celle egenskap med hver graviditet. Når begge foreldrene har sigdcelle trekk, de har en 25% sjanse (en av fire) av å ha en baby med sigdcelleanemi med hver graviditet. "

potensielle foreldre kan ha sitt blod testet for å se om de er bærere av trekk før de får barn.