Russell-Silver syndrom hos barn

Russell-Silver syndrom fører ofte til redusert vekst, kropp asymmetri og korte høyde. Barn med denne tilstanden er vanligvis født med normal intelligens, selv om lærevansker kan oppstå senere. Årsak

I de fleste tilfeller, kan ingen årsak bestemmes. Ifølge National Institutes of Health, ca 7 til 10 prosent av pasientene har en defekt mors uniparental disomy genet. De fleste barn har ingen familiehistorie med denne lidelsen.
Symptomer

Russell-Silver symptomer inkluderer forsinket bein alder, forskjellig arm og ben lengder, lav fødselsvekt, nyreproblemer , butte fingre og tær, trekant-formet ansikt, bred panne, smal hake, gastroøsofageal reflukssykdom, café-au-lait fargede flekker og dårlig vekst. Symptomene er mer fremtredende hos spedbarn og små barn.
Diagnose

Diagnose, som vanligvis oppstår tidlig i barndommen, kan være basert på fysisk utseende. Diagnostisk testing av bein alder, kromosomer, blodsukker, veksthormon og skjelett undersøkelse kan også gjøres, men det er ingen definitive test for denne tilstanden.
Behandling

veksthormon eller et riktig kosthold anbefalt av en ernæringsfysiolog eller gastroenterolog kan forbedre vekst. Lærevansker kan håndteres gjennom spesialundervisning. Fysioterapi kan også være nødvendig.
Komplikasjoner

Psykologisk hjelp eller veiledning kan være nødvendig for barn som utvikler emosjonelle problemer eller lav selvfølelse på grunn av deres fysiske utseende. Små kjever kan føre til problemer med å snakke eller tygge.