Hvordan identifisere genetiske sykdommer Gjennom Karyotype

Enkelt sagt , er en karyotype et bilde av en persons kromosomer . Dette bildet kan hjelpe forskere og helsepersonell avgjøre om en person har eller vil utvikle en genetisk sykdom . Den informasjon om genetiske sykdommer som er lagret i våre kromosomer. En karyotype med ingen indikasjon på genetiske sykdommer vil ha 46 kromosomer , inkludert 22 par av autosomer og to kjønnskromosomer , som avgjør en persons kjønn . Noe unormalt i kromosomene kan være en indikasjon på en genetisk sykdom . Instruksjoner
en

Forskere starte karyotype ved første isolere og farging kromosomer og deretter plassere dem under et mikroskop .
2

Gjennom mikroskopet , er et bilde tatt . Bildet må kuttes opp , skille de enkelte kromosomer .
3

kromosomene deretter omorganisert i henhold til størrelse fra størst til minst .
4

En medisinsk profesjonelt kjent som en cytogeneticist undersøker deretter omorganisert kromosomene og ser for avvik, for eksempel for mange, for få, mangler brikker , eller blandet opp stykker. For eksempel har en karyotype som har tre kopier av kromosom 21 en for mange . Denne personen ville ha den genetiske sykdommen kjent som Down syndrom eller trisomi 21 .