Hvordan er Kromosomer Identifiserte når du gjør en Karyotype?

Din karyotype viser antall og struktur av kromosomer. Hver kromosom består av to identiske DNA-tråder, som holdes sammen ved et innsnevret struktur kalt centromer. Mennesker har 23 par kromosomer. Hvert par kan skilles fra hverandre basert på sin størrelse, plasseringen av centromer, og dens reaksjon til fargestoffer eller fargede sonder. Expert analyse av en karyotype kan avsløre om DNA var tapt, dupliseres, eller podet inn feil kromosom. Kromosomstruktur

strukturen eller morfologien til et kromosom er definert av den totale størrelsen og posisjonen til centromer, som klemmer fast kromosomet i to seksjoner kalt armer. Jo kortere arm kalles "p" for petite og lengre arm kalles "q". Kromosomer med en centromer omtrent i midten, slik at p og q armene er lik størrelse, er klassifisert som metacentric. Hvis centromere ligger noe utenfor sentrum, er kromosom klassifisert som submetacentric, og hvis centromere er svært nær slutten av en arm, er kromosom klassifisert som acrocentric. Ved konvensjonen, når kromosomer er ordnet i en karyotype, er p arm alltid øverst.

Kromosomer er nummerert fra største (kromosom 1) til minste (kromosom 22), bortsett fra kjønnkromosomene, som kalles X (hunn) og Y (mannlig). X-kromosomet er ganske stor, omtrent på størrelse med kromosom 7, mens Y er ganske liten, omtrent på størrelse med kromosom 22.

Noen kromosomer er lett identifiseres av størrelse og centromere stilling alene. For eksempel er det største kromosom 1, og det er metacentric, mens kromosom 2 er litt mindre, men sub-metacentric. Kromosomene 19 og 20 er små og metacentric, mens kromosomene 21 og 22 er enda mindre og acrocentric.
Giemsa banding

Giemsa farging er den tradisjonelle metoden for karyotyping DNA. Giemsa er et kjemikalie som flekker DNA mørkt i områder med stor med DNA baser adenin og tymin og svakt i områder med stor med baser guanin og cytosin. Giemsa farging gir et mønster av vekslende lyse og mørke bånd (G-bånd) som er unik for hver kromosompar. For eksempel kromosom Y flekker lett på p arm og den øverste halvdelen av q arm, mens den nedre halvdelen av Q arm flekker mørkt. Kromosom 19 flekker Darkly bare i to tynne bånd, en like over centromere og den andre rett under den. Men de fleste av G-band mønstre er vanskeligere å skille. Det kan ta en ekspert timer for å finne ut om alt DNA er til stede, og på de aktuelle kromosomer.

Andre metoder

Nyere metoder for identifisering av kromosomer som Fisk (fluorescens in situ hybridisering) er avhengige av fargede DNA-prober som spesifikt binder seg til en bestemt kromosom. Disse metodene forenkle identifikasjon av kromosomene, og de har skarpere oppløsning enn Giemsa farging.
P Med spektral karyotyping (SKY), binder hvert kromosom et unikt sett med forskjellige fargede fluorescerende DNA-prober. Den blanding av forskjellige mengder av hver sonde "malinger" hvert kromosom med en unik farge. Gitt et fargekodet nøkkel, alle kan raskt identifisere de 23 par kromosomer.