Hva er Lipid Metabolism Disorder?

Fordelingen av fordøyd materialet er en av de mest grunnleggende funksjoner i kroppen. Fordi lipider (også kjent som fett) er en av de nødvendige forbindelser, kan metabolske forstyrrelser ha vidtrekkende konsekvenser. Lipider

Lipider er typen som store repositories for energi. De er stadig lagret opp eller brytes ned avhengig av behovene til organismen. Lipider også gi cellular strukturell støtte og tilrettelegge for kommunikasjon mellom celler.
Enzymer

lipider, som alle inntatte materialer, blir behandlet av enzymer, som er proteiner som fremmer kjemiske reaksjoner . Fordi enzymer er produsert gjennom DNA-koden, mange av lidelser er genetisk, og manglende evne til enzymer for å skikkelig bryte ned lipider resulterer i opphopning av store lipid molekyler som forårsaker skade på kroppen.

Gauchers sykdom

Gauchers sykdom er en arvelig defekt i et enzym som behandler fettstoff glukocerebrosid. Fatty materialet kan bygge opp i milt, lever, benmarg og nyrer, forårsaker hevelse, sår eller ødeleggelse av vev.
Tay-Sachs sykdom

Tay-Sachs sykdom er en genetisk abnormitet av et enzym som bryter ned fettsyrer produkter kalt "gangliosider", som kan akkumuleres i nervecellene og hjernen.
Andre sykdommer

Niemann-Pick sykdom er en lipid lagring sykdom som kan føre til nevrologiske eller utviklingsmessige problemer, avhengig av alvorlighetsgrad. Fabrys sykdom fører glykolipider produkter av fettstoffskiftet, å samle hele kroppen, noe som kan føre til synsproblemer, brennende smerter i ekstremiteter, eller hjerte-eller nyresvikt.
Behandling

Mange lipidforstyrrelser er sjeldne, men de pleier også å blaffen behandling og resultere i for tidlig død. For enkelte lidelser som bestemte typer Gauchers sykdom, kan utrolig dyrt enzymsubstitusjonsbehandling eller narkotika har positive resultater.