Liste over afroamerikanske genetiske sykdommer
Medisinske forskere og helseeksperter erkjenner at forekomsten av visse sykdommer har en tendens til å være høyere blant afro-amerikanere. Mens noen av disse sykdommer, som diabetes, vil trolig resultere fra usunne matvaner eller andre typer valg av livsstil, mange sykdommer, som for eksempel sigdcelleanemi, er forårsaket av en genetisk predisposisjon unik for afro-amerikanere. Sigdcelleanemi sigdcelleanemi, også bare kalt "sigd celle" eller hemoglobin SS sykdom, er en genetisk lidelse vanlig i afrikanske amerikanere. Kroppen produserer røde blodlegemer som er uregelmessig form, som et resultat, gjør misdannede celler ikke leve så lenge og personen med sigd celle utvikler anemi. Andre problemer forårsakes av sigdcelle inkluderer ekstremt ubehag på grunn av blodkar som blokkeres av de uregelmessige røde blodlegemer. Slag, blindhet, organskade og gallestein er også vanlige sekundære forhold som personer med sigd celle erfaring. Sigd celle oppstår når en person er født med to sigd celle gener, en fra hver av foreldrene. I dag finnes det ingen kur for denne sykdommen.
Beta-talassemi
vite din families medisinske historie bidrar til å identifisere potensielle risikofaktorer for sykdom.
beta-thalassemi er noe lik sigdcelle, ved at den er en genetisk sykdom relatert til blodceller. Det som gjør beta-thalassemi forskjellig fra sigdcelleanemi, er imidlertid at det er en forstyrrelse hvor personens evne til å produsere hemoglobin er kompromittert. Hemoglobin er et oksygen-transport protein som finnes i røde blodceller. Som sigdcelleanemi, fører beta-talassemi anemi, samt andre plager og livstruende bivirkninger, som for eksempel leverskade. Det finnes ingen kur for denne sykdommen, men blodoverføringer, folsyre kosttilskudd, og - i ekstreme tilfeller - kan benmargstransplantasjon hjelpe lindre noen symptomer
Glukose-6-. fosfat mangel sykdom
Forskning har vist at genetiske mutasjoner kan resultere i noen beskyttende egenskaper, også.
Glukose-6-fosfat mangel sykdom er en annen sykdom som affiserer blod røde blodceller og de kritiske funksjonene som de utfører for kroppen. Denne spesielle sykdommen er mer utbredt blant afroamerikanske menn enn kvinner, som trekk for dette genet ligger på X-kromosomet. Som menn bare har ett X-kromosom, de trenger bare en forelder å bære genet for egenskapen å være arvelig, noe som resulterer i sykdom. Anemi er den mest vanlig problem i forbindelse med glukose-6-fosfat mangel sykdom, men også andre problemer er knyttet til oksygen ubalanser som kompromitterer de røde blodcellene evne til å utføre sine vanlige funksjoner. Interessant, mens det er ingen kur for denne sykdommen, har forskning vist at sykdommen ser ut til å gi beskyttelse mot malaria på grunn av en spesifikk genetisk mutasjon.
Relaterte artikler
FDA: Hva er farene ved silikon
Ulemper med en Mageplastikk
Hvordan bli kvitt en dobbel hake raskt
Hva slags støtte plagg kan jeg bære etter fettsuging?
Hva er farene ved cellulitt fjerning
Typer Nose Jobs
Typer av nasal splinter
Hovedkilder av kollagen
Forsikring Dekning av Plastic Surgery
Vare på et åpent sår Etter en Mageplastikk
helse