Kreftbehandling og Achondroplasia

Achondroplasia er en form en dverger forbundet med en genetisk mutasjon. Mange årsaker har blitt implisert i genmutasjon og resulterende sykdom, inkludert bruk av kreftbehandling eller kjemoterapi under graviditet. Tegn og symptomer på achondroplasia

Barn med achondroplasia har korte armer og ben med en relativt normal størrelse torso. De har også et stort hode og fremtredende panne som er ofte et resultat hydrocephalus eller overflødig væske i hjernen.
Genetiske årsaker til Achondroplasia

De fleste mennesker med achondroplasia har en genetisk mutasjon i fibroblast vekstfaktorreseptor 3.. Dette genet spiller en avgjørende rolle i reguleringen av bein vekst.
Kjente risikofaktorer

Achondroplasia er et resultat av en spontan mutasjon. Noen etablerte risikofaktorer inkluderer å ha en berørt forelder og avanserte mors alder. Har
Faktorer ikke forbundet

Flere risikofaktorer blitt undersøkt som potensielle risikofaktorer for achondroplasia med ingen sammenheng funnet inkludert mors fedme og diabetes, og eksponering for kjemikalier, og illegale og reseptbelagte legemidler.
kjemoterapi som risikofaktor

Maternal kjemoterapi har vært innblandet i utviklingen av achondroplasia. Men det var en 2004 papir ved Cardonick og Iacobucci klarer å finne noen sammenheng mellom kreft behandling hos gravide kvinner og utvikling av achondroplasia.