Hva er lokalisert sklerodermi?

Sklerose er en sjelden sykdom som rammer om lag 300.000 mennesker i USA, ifølge sklerose Foundation. Den har to former: lokaliserte og systemiske. Sklerodermi manifesterer seg forskjellig i hver pasient --- man kan ha milde symptomer, med bare hudforandringer, mens en annen pasient kan være deaktivert av sklerodermi fordi det innebærer organer som nyrer, lunger og blodkar. Hva er Sklerodermi?

Sklerodermi er en kronisk autoimmun lidelse som involverer bindevev. Personer med autoimmune sykdommer har immunforsvar som ikke kan skille mellom friske og skadelige stoffer, ifølge MedlinePlus. Med sklerodermi, immunsystemet skader normalt vev og forårsaker arrvev å utvikle seg i ulike organer, skriver Dr. William C. SAMEFÿNINER Jr De berørte organer herde og tykne, slik at de ikke fungerer normalt lenger.

lokalisert sklerodermi

Lokalisert sklerodermi regnes som den mildere form av sykdommen, det innebærer begrensede deler av kroppen slik som huden og musklene. Den lokaliserte formen påvirker barn oftere, og den systemiske formen er mer vanlig hos voksne. Lokalisert sklerodermi er delt inn i to grupper: morphea og lineær sklerodermi. Morphea lider får flekker av voksaktig hud som varierer i størrelse, form og farge. Flekkene kan endre seg i størrelse og forsvinner tilfeldig. Lineær sklerodermi starter som en herdet linje på pannen, arm eller ben og fører til jevning i de underliggende lagene av huden og leddene, ifølge Scleroderma Foundation. Jevning kan redusere mobilitet, og hos barn kan dette føre til problemer i lem vekst.
Systemisk sklerose

Systemisk sklerodermi involverer flere deler av kroppen. Det kan føre til herding, fortykkelse og arrdannelse i viktige organer som lunger, nyrer, hjerte, fordøyelsessystem og blodårer samt hud og muskler. Komplikasjoner og andre sykdommer kan følge av hardere og arrdannelse av organer på grunn av de organer som ikke er i stand til å fungere skikkelig, mulige komplikasjoner omfatter pulmonal hypertensjon, høyt blodtrykk, nyresykdom og ulike fordøyelsessystemet problemer
Årsak

Årsaken til sklerodermi er fortsatt ukjent, men forskere tror at genetikk og miljø er mulige faktorer. Sklerodermi pasienter vanligvis har familiemedlemmer som også har autoimmune sykdommer, forklarer SAMEFÿNINER. Men de fleste med sklerodermi er de eneste i sin familie som har den aktuelle sykdommen.
Diagnose
p Det er vanskelig å diagnostisere sklerodermi fordi den deler symptomer med andre autoimmune sykdommer, ifølge National Institute of leddgikt og muskel-og hudsykdommer. Generelt kan en pasient forvente en tett gjennomgang av hennes sykehistorie og symptomer, så vel som en fysisk eksamen, laboratoriearbeid og hud biopsier. Legen vil bestille laboratorier som spesifikt test for autoimmunitet.
Behandling
p Det finnes ingen kur for enten form av sklerodermi, selv om behandlinger er tilgjengelig. Behandlingsplaner variere fra en pasient til den neste avhengig av behovene, symptomer og alvorlighetsgrad av sykdommen, ifølge SAMEFÿNINER. Sklerodermi behandling rettet mot de spesifikke områdene som er involvert eller bestemte symptomer en pasient opplever. En vanlig behandling er immunosuppresant terapi eller medisiner som hemmer immunforsvaret. Noen pasienter kan ikke kreve behandling i det hele tatt.