Polycystisk nyresykdom Komplikasjoner

Polycystisk nyresykdom er en genetisk tilstand der mange cyster dannes i nyrene. De væskefylte cyster fortsette å vokse, og selv om nyrene utvides for å få plass til dem, til slutt de tar over frisk nyre vev. Når dette skjer nyrene ikke kan fortsette å fungere og komplikasjoner raskt følge. Definisjon

Structures i nyrene kalles nefroner er ansvarlig for filtrering av avfallsstoffer og væske fra blodet. Cyster vokse ut av nephrons, men over tid skille de og fortsette å bli større. Det kan være tusenvis av cyster, forårsaker nyre til veie så mye som 20 til 30 pounds. Som de vokser de fortrenger frisk nyre vev.
Typer

De to hovedtyper av polycystisk nyresykdom (PKD), autosomal dominant og autosomal recessiv, bære forskjellige komplikasjoner representert som sjansen for å utvikle sykdommen.

autosomal dominant betyr at hvis en av foreldrene har sykdommen, er det 50 prosent sjanse for at hans barn vil få sykdommen. De dominerende typen utgjør om lag 90 prosent av alle tilfeller av PKD og er noen ganger kalt "voksen polycystisk nyresykdom."

Recessive typen er sjeldne og begynner i de første månedene av et barns liv. Hvis bare en av foreldrene bærer genet, vil barnet ikke utvikle sykdommen, men kan gi det videre til sine barn. Hvis begge foreldrene har genet, så barnet har en 25 prosent sjanse for å utvikle PKD.

Komplikasjoner

ultimate komplikasjon er at PKD er den fjerde ledende årsaken til nyresvikt. Ifølge National Institute of Diabetes og Digestive og nyre sykdommer (NIDDK), vil om lag halvparten av de med dominant PKD slutt utvikle seg til nyresvikt og om lag 10 prosent fram til utgangen av nyresykdom. Cyster kan også utvikle seg i leveren og bukspyttkjertelen. Høyt blodtrykk er svært vanlig hos personer med PKD og vanligvis utvikler seg i en alder av 30 år. Smerte knyttet til den voksende cyster er en vanlig komplikasjon. Hodepine kan følge av høyt blodtrykk eller de kan indikere aneurismer, som er en risiko for de med PKD.

Recessive typen påvirker leveren og milten, forårsaker lavt antall blodceller, åreknuter og hemoroider. En annen komplikasjon overfor barn med recessive PKD er at redusert nyre funksjon direkte påvirker vekst, forårsaker disse barna til å være mindre enn sine typiske jevnaldrende.
Symptomer

Symptomene på hver typen er litt annerledes. I dominant PKD, smerter i ryggen og sidene og hodepine er de vanligste symptomene. Andre symptomer inkluderer blod i urinen, høyt blodtrykk, og urinveisinfeksjon. En komplikasjon for den recessive type er at symptomene variere. De kan være så alvorlige at de utvikle seg til nyresvikt i de første årene av livet, eller det kan ikke være noen symptomer før senere i livet. Andre symptomer på recessive PKD inkluderer høyt blodtrykk, hyppig vannlating og urinveisinfeksjoner.
Behandling
p Det finnes ingen kur for PKD, fokuserer så behandling på håndtere symptomene . Kontrollere høyt blodtrykk kan bremse utviklingen av dominerende PKD og som kan bidra til å forebygge komplikasjoner. Kirurgi kan utføres for å krympe cyster, men de kan ikke fjernes kirurgisk så progresjon mot nyresvikt ikke er stoppet. Hos barn kan behandlingen omfatte en spesiell diett og hormoner for å hjelpe til med vekst problemer. I begge typer, de eneste alternativene for nyresvikt eller terminal nyresykdom er dialyse eller nyretransplantasjon.