Infant autosomalt dominant Polycystisk Disease

Polycystisk nyresykdom er en genetisk lidelse overføres fra foreldre til barn. Enten de uakseptable gener er dominant eller recessiv spiller en rolle i å avgjøre om sykdommen presenterer seg i barndommen eller i voksen alder. 90 prosent av alle PKD tilfeller er autosomal dominant. Infant PKD

To former for polycystisk nyresykdom (PKD) påvirker spedbarn. Autosomal dominant PKD er en genetisk lidelse tilstede ved fødselen, men vanligvis avstår fra å vise symptomer før voksenlivet. Autosomal recessiv PKD er mer sjeldne, passerer genetisk, og vil vise symptomer i barndom eller tidlig barndom.
Autosomal dominant PKD

Barn får denne formen av sykdommen fra sin foreldre genetisk gjennom dominant arvelig, betyr hvilke bare én kopi av den unormale genet er nødvendig for å forårsake sykdommen. Flertallet av personer med denne formen av sykdommen viser ikke symptomer før voksen alder, men i sjeldne tilfeller kan spedbarn bli berørt.
Genetics

forelder med en autosomal recessiv form av PKD passerer sykdommen videre til sine barn i bare 25 prosent av tilfellene. Imidlertid er sannsynligheten høyere med dominante gener, ifølge Dr. Alan Kliger, klinisk professor i medisin ved Yale University School of Medicine, "når en person med PKD gifter seg en upåvirket ektefelle, har hvert barn en 50/50 sjanse for å ha PKD ».
Family Planning

Personer med PKD som vurderer å få barn kan ha nytte av genetisk veiledning for å holde deg oppdatert med den siste utviklingen vedrørende arv problemer.
behandling

Legemidler, antibiotika, en næringsrik diett, og veksthormoner er typiske behandling i de tidlige stadier av spedbarn autosomal dominant polycystisk sykdom. I ekstreme tilfeller er nyre dialyse eller nyre-og levertransplantasjon nødvendig.