Rebif bivirkninger og hals hevelse

Rebif ® (interferon beta-1a) er en resept bare, injeksjon medisiner produsert i fellesskap av EMD Serono, Inc. Den er godkjent av FDA for personer som lider av relapserende former for multippel sklerose (MS). Den brukes til å bidra til å redusere symptomer på MS, forsinke progresjon, og for å forhindre tilbakefall. Som med mange medisiner, kan Rebif ® forårsake bivirkninger hos noen individer, alt fra mild til alvorlig. Tunge og svelg hevelse kan være forbundet med en sjelden allergisk reaksjon fra denne medisinen.
injeksjon medisiner, og sprøyte med nål
Vanlige bivirkninger

Ifølge produsenten, vanlige bivirkninger av Rebif ® er smerter og hevelse på injeksjonsstedet, og influensaliknende symptomer som muskelsmerter, sår hals og tretthet.

Mindre vanlige bivirkninger

Mindre vanlige bivirkninger inkluderer mage eller brystsmerter, feber , kan muskelkramper, svelgeproblemer, ryggsmerter og problemer med vannlating.
hals hevelse eller pustevansker

Selv om sjeldne, en allergisk reaksjon mot interferon beta-1a forårsake pustevansker og /eller hevelse i ansikt, tunge eller svelg. Hvis du opplever noen av disse, bør du få akutt medisinsk hjelp umiddelbart. Husk at hevelse i svelg kan også være forårsaket av andre medisiner du tar, maten du spiser, eller noe i miljøet. Hvis du har noen historie med allergi, bør du la legen vite før du tar Rebif ®.
Mildere Allergiske reaksjoner

Mildere allergiske reaksjoner kan omfatte hudutslett, svimmelhet eller ørhet. Du bør rapportere mildere reaksjoner til legen din så snart som mulig.
Bilder Ytterligere advarsler
p Det er mulig for Rebif ® for å ha en negativ effekt på leverfunksjonen, funksjon i skjoldbruskkjertelen, røde blodlegemer, anfall aktivitet og depresjon (spesielt hos personer med en historie med disse forholdene. Legen vil overvåke disse hvis interferon beta-1a er skrevet ut til deg. Gravide og ammende kvinner bør ikke bruke denne medisinen.
Rapportering bivirkninger

I tillegg til å kontakte legen sin, kan pasienter som opplever uønskede bivirkninger rapportere dem til US Food and Drug Administration (FDA) på deres " MedWatch "nettside. Rapporteringen er frivillig, men kan bidra til FDA i deres innsats forbedre produktets sikkerhet.