Tegn og symptomer på nevromuskulær sykdom

nevromuskulær sykdom er en svært vidt begrep som omfatter mange forskjellige sykdommer som påvirker funksjon av muskler. Blant de mest kjente sykdommer er muskeldystrofi (MD) og amyotrofisk lateral sklerose (ALS), mer kjent som Lou Gehrig sykdom. Noen av sykdommene angriper kroppen i svært ung alder og andre vil plutselig presentere seg på midten av livet. Tegn og symptomer er like forskjellige som de sykdommene selv. Muskeldystrofi

Muskeldystrofi er en genetisk sykdom som kan presentere seg på ved fødselen eller senere i livet. Musklene bli svakere over tid, spesielt de frivillige muskler - de vi har kontroll over. Noen av sykdommene kan ta en toll på hjertet eller ufrivillig muskler, så vel. Symptomer inkluderer en vaggende gange, mangel på muskel tone hos barn, gå på tærne, svakhet og mister evnen til å gå, avhengig av den eksakte formen for muskeldystrofi og alvorlighetsgraden av sykdommen.
Motor Neuron Sykdommer

Motor neuron sykdommer (MNDs) er degenerative, progressive lidelser. De påvirker nervene i enten øvre eller nedre deler av kroppen din. Dette er i hvilken kategori Lou Gehrig sykdom er klassifisert. Tegn på MNDs vanligvis presentere seg midt i livet. Symptomer omfatter svakhet i armer og ben, svelgeproblemer, utfordret gangart, sløret tale, svakhet i ansiktet og muskel kramper. Som sykdommen utvikler seg, kan respirasjonen bli påvirket.
Bilder Inflammatoriske myopatier

inflammatoriske myopatier er en annen form for nevromuskulær sykdom. De er også kalt myositt. Personer med disse sykdom oppleve betennelse i sine frivillige muskler. Disse musklene svekkes over tid. Personer med myositt ofte har en tendens til å ha andre autoimmune sykdommer som revmatoid artritt. Symptomer omfatter smerter mest sannsynlig i overarm, skuldre, øvre del av ryggen, hoftene og lårene. Personer med inflammatoriske myopatier kan også ha problemer med å svelge, noe som kan føre til dårlig ernæring og vekttap.
Sykdommer i nevromuskulær Junction

Denne gruppen av sykdommer oppstår der nerve-og muskelceller møtes. Krysset fungerer ikke skikkelig. Lambert-Eaton syndrom (LES) og Myasthenia Gravis (MG) er en del av denne kategorien. Symptomer på MG inkluderer problemer med å svelge og snakke og muskelsvakhet i perioder med aktivitet. Svakheten har en tendens til å bli bedre etter hvile. LES er lik MG, men forbedrer muskel svakhet faktisk etter aktivitet, i stedet for å bli verre.
Peripheral Nerve Sykdommer

Perifere nerve sykdommer skape kaos på nervene som kontrollere ben og armer. Charcot-Marie-Tooth sykdom (CMT) er den mest kjente av disse forholdene. Det er en arvelig lidelse som påvirker mellom 100.000 og 125.000 mennesker i USA, ifølge St. Francis Hospital. Musklene i føttene, underarmene, ben og hånd sakte utarte. Det første tegnet på CMT er når tærne er bøyd eller foten er sterkt buet på grunn av uvanlig walking. Andre symptomer inkluderer problemer med hånden balanse og funksjon, fot benabnormaliteter, arm eller ben kramper, mulig hørselstap eller synsproblemer og tap av noen normale reflekser. Noen pasienter har også erfaring skoliose.
Myopatier

Mitokondrielle myopatier og andre myopatier klassifisere resten av nevromuskulære sykdommer som ikke faller inn i andre grupper. Mitokondrier gir energi til musklene slik at når de ble er lidelse, du føler deg svak og mangler energi. Typiske mitokondrie myopatier inkluderer Kearns-Sayre syndrom, mitokondrie encephalomyopathy laktacidose og slag-lignende episoder (MELAS) og myoklonus epilepsi med fillete-røde fibre (MERRF). Symptomer og tegn er bevegelsesforstyrrelser, blindhet, døvhet, øyelokk som droop, oppkast, hjertesvikt, demens, beslag og arytmi.