Hva er behandlingen for ALS sykdom?

Den nevrologiske sykdommen amyotrofisk lateral sklerose er ofte forkortet til ALS og ofte kalt Lou Gehrig sykdom, sistnevnte i erkjennelse av den amerikanske baseball-spilleren som døde i 1941 etter å ha kjempet tilstanden. Ifølge Mayo Clinic, er det ca to tilfeller av ALS blant hver 100.000 mennesker over hele verden, og opptil 10 prosent av disse forekomstene er arvelig. Funksjoner

ALS er en kronisk og uhelbredelig medisinsk tilstand som ofte er rettet mot armer, hender, føtter og ben første før den spredte seg til andre områder. Tidlige symptomer inkluderer rykninger og svakhet i de fire steder, samt sløret tale, etterfulgt av kramper i musklene, svelgeproblemer, footdrop (problemer løfte tærne og fremre del av foten) og generell klossethet. I de senere stadier, som svakhet forbundet med ALS utvikler seg, enkeltpersoner mister kontrollen over sine muskler på grunn av lammelser, til slutt resulterer i en manglende evne til å puste, tygge, flytte, snakke eller svelge.
Riluzole

The Food and Drug Administration har godkjent kun ett medikament til bruk i bremse utviklingen av ALS, riluzole (merkenavn Rilutek). Selv om den eksakte mekanikken i dens effektivitet fortsatt uklare, mener forskerne stoffet forsinker forverring av motoriske nerveceller ved å redusere mengden av det kjemiske stoffet glutamat i hjernen. Høye nivåer av glutamat synes å bidra til spredning av ALS

Riluzole gir pasienter -. Spesielt de med problemer med å svelge - flere flere måneder av livet. Det øker også mengden av tid at pasientene kan unngå å bruke en ventilator å puste. Imidlertid er stoffet ikke er i stand til å reversere eksisterende skade, og det kan gi alvorlige bivirkninger som inkluderer leverskader.

Andre medisiner

Leger ofte forskrive andre legemidler for ALS pasienter å behandle og redusere symptomer som reduserer deres evne til å nyte livet. For eksempel kan medisiner lindre forstoppelse, kramper og spasmer i musklene, depresjon, overflødig slim og spytt, tretthet, smerter og søvnproblemer.
Ergoterapi

Siden ALS fører til redusert muskel kontroll og en resulterende manglende evne til å bevege seg rundt som lett kan ergoterapi hjelpe pasienter velge og bruke hjelpemidler de trenger for å nyte langvarig mobilitet. For eksempel kan en ergoterapeut gi detaljer om hvilke seler, ramper, turgåere eller rullestoler er best for en persons situasjon.
Physical Therapy

Fysioterapi er viktig for mennesker som lider av ALS for å hjelpe dem å beholde kontrollen over sine muskler så lenge som mulig. Behandlinger inkluderer low-impact aktiviteter som gir aerobic, hjerte-og muskel-relaterte fordeler, for eksempel svømming og ridning en stasjonær sykkel. I tillegg til å opprettholde muskelstyrke, kan slike øvelser også forhindre eller redusere depresjon og trøtthet, mens stretching teknikker bidra til å stoppe muskler fra kontrahering og produksjon ubehagelig spasmer.
Speech Therapy

Som ALS pasienter mister muskelkontroll, lider de stadig alvorlige problemer med å kommunisere effektivt gjennom tale. Logopeder kan innføre ulike måter å omgå det problemer, for eksempel metoder for å produsere klarere tale, teknikker for å kommunisere med andre uten hjelp av tale, og forslag til hjelpemidler som talesynteser i mer avanserte tilfeller.