Forklaring av sykdommen ALS

Amyotrofisk lateral sklerose er ofte forkortet til ALS eller kalt Lou Gehrig sykdom til ære for den amerikanske baseball-spilleren som bukket under for den i 1941. Den nevrologisk sykdom er en progressiv, kronisk og til slutt dødelig. Beskrivelse

ALS oppstår når nervene er ansvarlig for å koordinere hvordan musklene fungerer sakte dø. Følgelig musklene gradvis bli svakere og dårligere.
Årsaker

Rundt 10 prosent av ALS saker er arvelig og skyldes en genmutasjon. Andre antatte årsaker er unormalt høye nivåer av hjernen kjemiske glutamat og en defekt i immunsystemet som får den til å angripe friske celler.

Symptomer

ALS vanligvis blir merkbare i føtter, hender og lemmer, før den spredte seg i hele kroppen. Første tegn inkluderer kramper, svakhet, sløret tale og footdrop (problemer med å løfte tærne og forsiden av foten). Det siste instans kan føre til total lammelse.
Insidens

The National Institutes of Health anslår at 20.000 mennesker i USA har ALS, med 5000 nye tilfeller diagnostisert hvert år. Det slår menn oftere enn kvinner, og generelt mellom 40 og 60 år.
Komplikasjoner

ALS pasienter kan utvikle slike komplikasjoner som demens, pustevansker, dehydrering og underernæring. De fleste dør av respirasjonssvikt innen fem år etter de første symptomene.