Hvordan hjelpe et barn med Cerebral Parese

Cerebral parese er en fellesbetegnelse for en rekke nevrologiske lidelser som fører til permanente underskudd av kroppen bevegelse og muskelkontroll. Disse lidelser påvirker omtrent tre av tusen barn i USA, og vanligvis streik mellom barndom og 3 år. Mens du mottar en diagnose av cerebral parese kan være skremmende, det er faktisk et stort antall ting du kan gjøre for å hjelpe barnet ditt møte med sine effekter. Self-utdanning og emosjonell Outlook

Før du effektivt kan hjelpe barnet ditt møte med cerebral parese, må du utdanne deg selv om sykdommen og dens langsiktige utsiktene. Først er det viktig å forstå at mens cerebral parese ikke kan kureres, er det ikke en gradvis forverring tilstand. Symptomene på sykdommen er omfattende, og deres virkninger kan variere fra mild til alvorlig, men når de manifesterer i barnet ditt vil de vanligvis være ganske stabil. Vær oppmerksom på at mental retardasjon eller beslag lidelser noen ganger også forekomme hos barn med cerebral parese, men disse er separate forhold, og barn med cerebral parese vanligvis har psykiske evner tilpasset deres ikke-berørte jevnaldrende.

Du må også være klar over at ditt syn på barnets tilstand vil ha enorm innvirkning på hvordan barnet ser seg selv. Hvis du behandler barnet som "defekt" eller "broken", disse holdningene vil trolig gjennomsyre ditt barns selvoppfatning, som potensielt kan føre til psykiske påkjenninger som bare vil forverre hennes sjanser for å leve et produktivt, oppfylle liv. Ser på ditt barns situasjon som positivt og åpent kan bidra enormt i å skape positive resultater.
Tilgang Treatment Resources

En annen viktig måte å hjelpe barnet er å utdanne deg selv på programmer som kan bistå i arbeidet med cerebral parese. Den føderale personer med funksjonshemminger opplæringsloven (IDEA) mandater statlig levert tjenester for barn med nedsatt funksjonsevne, inkludert cerebral parese, fra spedbarnsalder til 21 år. Den samme loven krever foreldrene til å delta i planlegging og gjennomføring av en helhetlig tilnærming til sine barns utvikling. Etater med ansvar for disse programmene varierer fra stat til stat, og kan omfatte statlige institutter for helse, utdanning eller sosiale tjenester. Konsultere den aktuelle etater i staten for å lære ditt ansvar og for å få tilgang til ressurser tilgjengelig for deg.
Talsmann for barnet ditt

Utover mandat deltakelse , bli en proaktiv talsmann for barnets velferd. Lær realitetene i arbeider med cerebral parese, og sørge for at barnets behov blir møtt. Vær oppmerksom på at dette kan kreve tett avhør, kvalifiserte myndigheter som leger, lærere eller terapeuter. Husk at målet er å gi barnet best mulig liv muligheter.

Du kan også bidra til å oppnå dette målet ved å oppmuntre barnet til å handle selvstendig når det er mulig. Enten motivet er skole, fysioterapi, husarbeid eller fritidsaktiviteter, arbeide for å innpode en holdning av muligheten fått gjennom selvtillit og hardt arbeid.
Taking Care of Yourself
< p> Husk imidlertid ikke til å overse dine egne behov i denne prosessen. Å ha et barn med cerebral parese vil uunngåelig legge betydelig til psykologisk stress. Oppsøke en av de mange støttegrupper for foreldre i en lignende situasjon, og arbeide for å dyrke familiebånd som også kan øke din evne til å mestre og blomstre.