Hvordan behandle Gigantism

Gigantism, en sjelden sykdom som rammer barn, er knyttet til akromegali, streiker som voksne mellom 30 og 50 år. Personer med gigantisme vokse ekstremt høy - den høyeste var kjent for å være åtte meter 11 inches. Det er vanlig for dem som lider av denne sykdommen til nå 7 meter eller mer. Mange kjente mennesker har hatt denne sykdommen, inkludert skuespillere, basketballspillere og brytere. Det er antatt at Abraham Lincoln hadde gigantisme. Instruksjoner
en

Spør barnets lege dersom kirurgi for å fjerne hypofyse svulst som forårsaker denne sykdommen er et alternativ. Det er den mest nyttige av alle behandlinger, men ofte sykdommen har kommet langt etter når det er diagnostisert og svulsten er for stor til å bli fjernet trygt.
2

Diskuter strålebehandling (super spenning bestråling) med legen. Denne behandlingen er ofte brukt og kan være ganske effektivt for å ødelegge hypofysen adenomer, men ofte skader friske vevet rundt svulsten. Strålebehandling kan ta år å vise den fulle effekt og kan føre til at hypofysen til å produsere tilstrekkelige hypofysehormonene senere i livet.
3

Forskning de ulike medisiner tilgjengelig for å behandle gigantisme. På det nåværende tidspunkt den mest effektive legemidler er former av hormonene som blokkerer produksjonen og utskillelsen av overdreven vekst hormon. Disse er i klinisk utprøving scenen akkurat nå, og er ikke allment tilgjengelig for publikum.
4

Avgjør om plastisk kirurgi er et alternativ. På grunn av den ikke-uniform vekst av kroppen, slik som kinnben voksende overdrevent store, mange mennesker lider av gigantomani velger plastisk kirurgi for å normalisere deres utseende så mye som mulig.
5

tilbake til legen din som anvist etter operasjonen for å ha veksthormoner sjekket. Hele livet ditt må du overvåke din helse og holde seg orientert om ny teknologi og medisiner som de vokser tilgjengelig. Planlegge avtaler jevnlig gjennom hele livet for å sikre dine organer (hjerte spesielt) fungerer som de skal.