Digital Mammografi Forskrift

The Food and Drug Administration godkjent bruk av digital mammografi i USA i januar 2000. Med digital mammografi, en datastyrt metode for å produsere elektroniske røntgenbilder i bryst, bilder som befinner seg på en datamaskin og kan bli styrket, forstørres eller manipulert. Digital mammografi tilbyr en fordel over konvensjonelle mammografi, ved at helsepersonell kan dele filer via langdistanse nettverk. Dette gjør konsultasjoner enklere. Utdanning

Leger eller medisinske fysikere som tolker mammografi, samt radiologer som arbeider i digital mammografi anlegg, må oppfylle de pedagogiske kravene til Mammografi Quality Standards Act som publisert av FDA. Minst åtte timer med opplæring i digital mammografi er påbudt for de som tidligere har jobbet med konvensjonell mammografi utstyr.
Mammografi Request

En lege må levere en skriftlig anmodning om en diagnostisk mammografi undersøkelse, sammen med tilstrekkelig informasjon til å forklare hvorfor mammografi er nødvendig. Relevant informasjon om pasientens historie og tegn og symptomer må forsynes med forespørselen.

Facility

digital mammografi anlegg må ha effektive kvalitetskontroll programmer og holde grundig postene. All digital mammografi utstyr er nødvendig for å møte de standarder som er angitt i Mammografi Quality Standards Act. Utstyr må ha forstørrelse og spot-komprimering funksjoner. FDA eller state-sertifiserte inspektører inspisere digital mammografi anlegget minst en gang i året.
Mammografi Resultater

Mammografi Quality Standards Act angir at digital mammografi anlegg gir en skriftlig rapportere til pasientens helsepersonell så snart som mulig etter at mammografi undersøkelse og senest 30 dager etter eksamen. I tilfeller hvor avvik oppdages, må anlegget kontakte helsepersonell direkte innen 3 virkedager. Denne loven krever også digital mammografi fasiliteter for å sende pasienten en skriftlig oppsummering i lett å forstå språk innen 30 dager etter eksamen. Ved avvik, pasienten informeres innen 3 virkedager etter at resultatene har blitt tolket. Selve kommunikasjonen med pasienten må dokumenteres.
Stråling Kontroll

Alt personell som arbeider i mammografi anlegget forsøke å minimere stråledoser til den enkelte pasient, samt ansatte. En "så lavt som praktisk mulig" standard gjelder. Personell vurdere en pasients vekt og høyde for hver dose av stråling brukt. Stråledoser må måles og beregnes av en medisinsk fysiker. Anlegget følger et program for kvalitetskontroll at det digitale utstyret produsenten anbefaler å sikre at kvalitet er produsert uten å overeksponere pasienten. Stråledose for et enkelt bilde kan ikke overstige 0,3 rad, selv om stråling er vanligvis mye lavere.
Tolkning og oppfølging

The American College of Radiologi utviklet et enhetlig system, kalt BI-rads, for radiologer til å beskrive mammogram funn. Syv standard kategorier eksisterer i dette systemet, med oppfølgende planer for å håndtere pasientens omsorg.

Hver digital mammografi anlegget opprettholder en medisinsk utfall revisjon program å følge opp mammografi vurderinger som avslører unormalt. En årlig analyse av disse utfall data som må utføres. Målet med programmet er å sikre pålitelighet og nøyaktighet i tolkningen av mammografi.