Hvordan Vis Blood Cells i mikroskoper

En blodprosent krever mer enn bare å telle antall røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater - det også innebærer identifisering av de enkelte hvite celler og observere morfologi av de røde celler og blodplater . Selv om selve tellingen kan gjøres på en elektronisk telling instrument, er identifisering og morfologi gjøres ved å plassere en dråpe blod på et glass objektglass og gjøre en flekk. Den smøre tørres og farget ved hjelp av et Wright flekken, og undersøkt under et mikroskop. Du trenger
mikroskop
mikroskop lysbilder
rensevæske eller såpe
Sterile blod lansetter eller en nål
en farging tallerken som inneholder Wrights flekken
en farging tallerken med destillert vann
Papir håndkle
Immersion olje
Reference bok
Vis flere instruksjoner
en

Rengjør slutten av pekefingeren med rensevæske eller såpe og vann. Gjør en liten punktering på tuppen av pekefingeren ved hjelp av enten en steril blod lansett, hvis tilgjengelig, eller en steril nål. Plasser en liten dråpe blod i den ene enden av et glass objektglass. Tegn kanten av en annen skyver opp mot dråpe blod på en 30 til 40 graders vinkel og presse bloddråpen ned lengden av det opprinnelige lysbildet til en tynt smøre eller "film". La blodutstryk tørke.
2

Senk lysbildet med tørket blod smøre i farging fatet inneholder Wrights flekken i 15 sekunder. Rist av overflødig beis og overføre lysbildet til farging tallerken med destillert vann i 30 sekunder. Skyll lysbildet under rennende vann for å bli kvitt overflødig flekken. Blot bunnen og kantene på lysbildet på et papirhåndkle og la det lufttørke.
3

Plasser en dråpe nedsenking olje på den tørre, farget blodutstryk. Sett skyvebryteren på scenen av mikroskopet og fest den mellom klipp for å holde den på plass under eksamen. Slå på mikroskopet lampe og justere både kondensatoren (opp - lysere og mindre kontrast eller ned - mørkere og mer kontrast) og blenderen (åpne bredere for mer lys eller legge ned for mindre lys). Du vil starte undersøkelse under lavt strømforbruk olje objektiv, som vil være 40, 43 eller 45, avhengig av mikroskop.
4

Swing lavt strømforbruk olje objektiv rundt og reduser det med de grove justeringshåndtakene på mikroskopet til den berører bare slipp av immersjonsolje på lysbildet. Senk mål i fallet, ved hjelp av finjustering knott. Se inn i mikroskop okularet og sakte justere fokus, kun ved hjelp av finjustering knott. Røde celler vil dukke opp som små, røde, bi-konkave plater - det bør være mange av dem. Hvite blodlegemer vil være større enn røde blodlegemer, færre i antall, og spredd utover feltene av røde celler. Hvite celler har generelt et stort lilla kjerne omgitt av blått, rosa eller grå-blå cytoplasma, avhengig av hvilke hvite er til stede. Viktigste hvite celletyper du bør være i stand til å se vil omfatte nøytrofile, lymfocytter, monocytter, eosinofile, og basofile. Blodplater vil dukke opp som små lilla flekker spredt blant cellene.
5

Når første fokus og skanning er gjort med lavt strømforbruk oljeneddyppingsobjektivet, bør høyt strømforbruk olje målet være nøye rotert i oljen dråpe på lysbildet. Dette målet gir den største forstørrelse (95, 97, eller 100, avhengig av mikroskop-en), og blir brukt til å undersøke celler for nærmere inklusjonslegemer, mikroorganismer, og strukturelle forandringer. Kun mindre fokuseringsjusteringer bør må gjøres - og bare med finjustering knott. Du må kanskje gjøre justeringer til lyskilden til rette for visning - heve kondensatoren og åpne blenderen vil gi et lysere bilde
6

Etter blodet lysbildet har blitt undersøkt, roter lav. -makt mål på plass, fjerne raset fra mikroskopet scenen, og tørk alle spor av olje fra linsene og fra mikroskopet scenen.