Desinfeksjon Prosedyre for behandling Rom

Renslighet er en viktig sak for å sikre pasientsikkerheten i behandlingsrom for medisinsk praksis, tannlege kontorer, sykehus, fysioterapi-tjenester og sykehjem. Helsepersonell må løse dette problemet med en konkret plan som skisserer hva som må rengjøres, hvor ofte, prosedyrer for rengjøring, produkter og utstyr skal brukes, og hvilket personell er ansvarlig for hver aktivitet. Rengjøring Plan
p Det er mulig å forhindre sykdomsfremkallende forurensning i behandlingsrommet gjennom samvittighetsfull smittevern. Målene for desinfeksjon prosedyrer er bakterier, virus, prioner og sopp. Tre konseptene kombineres for å danne en vellykket hygienisk sikkerhet plan for behandlingsrom: rengjøring, desinfeksjon og sterilisering. En sjekkliste av daglige sanitære oppgaver som skal fylles ut av kontoret ansatte eller en utenforstående rengjøring entreprenør vil gi dokumentasjon av planens gjennomføring.
Renseprosessen

fuktig mopp alle områder av behandlingsrommet gulvene hver dag med såpe og vann. Flytte traller, senger og stoler for full tilgang. Tørk vasker, kraner og alle omkringliggende overflater med såpe og vann. Valget av den passende rengjøringsmiddel vil avhenge av overflate og graden av forurensning. Noen nivåer av forurensning krever desinfeksjonsmidler registrert med Environmental Protection Agency (EPA.) Renseløsninger må holdes frisk, og rengjøring verktøy må være disponibel eller tilstrekkelig renset, renset og tørket.
Desinfeksjon

Desinfeksjon er prosessen med å drepe patogener. Centers for Disease Control (CDC) definert tre nivåer for desinfeksjon - høy, middels og lav - for "pasientbehandling elementer" som ikke krever sterilisering, og to nivåer - middels og lav - for miljømessige overflater. Disse nivåene er vurdert i henhold til en desinfiserende produktets antimikrobielle "kill factor". Den tiltenkte bruk av pasientbehandling elementet bestemmer det anbefalte nivået på desinfeksjonsmiddel. Inkludere den aktuelle desinfisering produkt for hver oppgave i den totale hygienisk sikkerhet plan.
Sterilisering
p Det er flere typer sterilisering systemer tilgjengelig, inkludert varme, damp, stråling og kjemisk damp. Etter rengjøring, sterilisere kritisk og semicritical utstyr, ved hjelp av en Food and Drug Administration (FDA) godkjente sterilisator. Lengden av tid for sterilisering, avhenger av typen av bakterie populasjon og antallet bakterier som antas å være til stede. Høyere nivåer av forurensning kreve lengre steriliseringstider.
Regulatory Agencies

Både EPA og FDA har regler for å regulere bruken av desinfeksjonsmidler og steriliseringsmidler. Occupational Safety and Health Administration (OSHA) og CDC også spille en rolle i å sikre pasientsikkerheten i behandlingsrom. Designe og implementere et effektivt program for rengjøring, desinfeksjon og sterilisering behandlingsrom krever en helsearbeider å undersøke og forstå hvilken rolle de ulike offentlige etater.