Organisasjoner som hjelper Support & Assist mennesker med Down syndrom

Ifølge National Down Syndrome Society, Down syndrom (DS) "oppstår når en person har tre, i stedet for to, kopier av det 21. kromosom." En ganske vanlig genetisk lidelse, kan DS påvirke folk i alle rase eller økonomisk status. På denne tiden, er verken kur eller forebygging for DS mulig, men genetisk forskning kan føre til solutions.When foreldre føde en Down syndrom baby, begynner en intens læring for alle. Alle utfordringene og behovene til alle nye spedbarn oppstår, med ekstra ansvar og læringskurve for Downs syndrom. Heldigvis, vil mange organisasjoner hjelpe nye foreldre hvert steg på veien i alle områder av livet. Nasjonale (USA)

The National Association for Down syndrom (NADS) ligger i Chicago-området, men tilbyr informasjon om DS, råd for nye foreldre, ressurser, kontaktinformasjon for lokale støttegrupper og DS nyheter. The National Down Syndrome Congress siden er en oppgjørssentral av informasjon om Down syndrom, som dekker helsetjenester, pedagogiske behov, tale og språk, DS i samfunnet, arbeid og lek samt et bredt utvalg av informasjon for foreldre. The National Down Syndrome Society misjon er å argumentere for mennesker med Down syndrom. Det tilbyr en gratis hjelpetelefon, informasjon om utviklingsstadier i DS, og politikk og forskningssatsinger. Den har mer enn 300 tilknyttede grupper som tilbyr lokal hjelp og støtte til foreldre til barn med DS.
Support Groups

Råd tilbys foreldre med fosterdiagnostikk for Downs syndrom er å få kontakt med andre nye foreldre til barn med DS for støtte og svar på uunngåelige spørsmål og bekymringer. Lokale familien støtte gruppene finnes i alle områder av landet. Kontakt en av de nasjonale DS organisasjoner for å finne den nærmeste deg. Ring om støtte grupper og å få kontakt med andre familier. Oppdage hva muligheter og valg du har, og alle de utfordringer og belønninger til barn med DS. Spesielle støttegrupper for tilbudet råd til søsken, besteforeldre og venner av familien.

Medisinsk

Mange medisinske utfordringer kan være på trappene for barn med DS , som for eksempel hjerteproblemer, risiko for leukemi, epilepsi og mage problemer, samt forsinket utviklingsmessige vekst. En barnelege og forelder til et barn med DS, Dr. Len Leshin, opprettet en nettside for potensielle DS helsemessige problemer som inkluderer en liste over DS klinikker landsdekkende og en omfattende Health Care Retningslinjer for mennesker med Down syndrom.

Utdanning

Fra tidlig intervensjon, fysiske, tale, språk og yrkesmessig terapi og integrert engasjement i grunnskolen, lokale og nasjonale DS organisasjoner kan gi informasjon, råd og assistanse i disse områdene. Down syndrom Online, en internasjonal organisasjon, fokuserer på pedagogiske problemer med en rekke publikasjoner og informasjon.
Advocacy /Juridiske

Foreldre til et barn med DS vil møte mange institusjonelle utfordringer: for eksempel medisinsk forsikringsselskaper, sykehus, offentlige etater og utdanningsinstitusjoner. For å få det beste for sine barn, må foreldrene lære å forhandle og skjære gjennom byråkrati. Interesseorganisasjoner eksisterer for å hjelpe foreldre og familier med dette, for eksempel Down syndrom Advocacy Foundation, UNTAPE og Parent Educational Advocacy Training Center.
Diskusjonsfora

NADS tilbyr en diskusjonsforum på websiden sin, men registrering er påkrevd. Down syndrom: For nye foreldre har også et forum delen der alle kan diskutere saker som omhandler mennesker med DS i en rekke emner. Forums sette folk i kontakt med andre livsviktig involvert i lignende situasjoner.