EPA-forskrifter for biorisikoavfall

biologisk avfall blir generert fra mennesker og dyr diagnoser, behandling og inokulasjon prosedyrer. Hvis avfallet er en smittsom eller potensielt smittefarlig, slik som blod eller kroppsfluider, bør det tas i betraktning en biologisk avfall. Brukte nåler, skalpell blad, glass og andre skarpe gjenstander av særlig bekymring fordi de kan skade noen håndterer dem og utsette handlere til smittsomme eller sykdomsframkallende stoffer. Initial Regulering av biologisk Avfall

biologisk avfall, kalt medisinsk avfall av EPA, ble regulert av Resource Conservation and Recovery Act av 1976 som et prøveprosjekt fra mars 1989 til mars 1991. Når piloten program utløpt, regulert EPA biologisk farlig avfall i henhold til andre Resource Recovery Act krav. Flertallet av stater har vedtatt medisinsk avfall sporing og styringssystem definert av EPA.
Solid biologisk Avfall

biologisk avfall er fortsatt regulert av EPA under Resource Recovery handle. Av regulatoriske definisjonen, kan en fast avfall være fast, flytende eller gass som er bortkastet og ikke har en spesifikk fritak. Enhver medisinsk avfall som vil, eller skal være anordnet til å bli betraktet som en fast avfall. Fast avfall må karakteriseres for å kunne fastslå om de er farlig avfall.
Farlig avfall

En solid avfall er en RCRA karakteristisk farlig avfall hvis det er antennelig, etsende, reaktivt med luft eller vann, et plantevernmiddel eller et heavy metal. En medisinsk avfall er også en RCRA farlig avfall hvis det er spesielt oppført som giftig eller ekstremt giftige kjemikalier. Disse er oppført avfall inkluderer formaldehyd, glutaraldehyd, og enkelte kjemoterapi narkotika, for eksempel uracil sennep. Generatorer må rette seg etter de regler for riktig behandling, lagring og deponering av alle farlige avfallsprodukter. De må kvantifisere mengden og typen av avfall. Deretter må de sende inn en melding Farlig Avfall aktivitet med EPA.
Clean Air Act of 1990

ny kilde ytelse standarder og retningslinjer for å redusere utslippene ble utstedt av EPA i 1997. Disse kravene ble innført for å redusere utslipp til luft fra sykehuset, smittsomme, og medisinsk avfall forbrenningsovner. Samsvar med forbrenningsovn utslipp standarder kommer i tillegg til andre Clean Air Act overholdelseskrav å redusere flyktige organiske forbindelser og klimagasser.
Clean Water Act

Utslipp til offentlig eid behandling virker er regulert under Clean Water Act. Fasiliteter utsondrer vann med biologisk farlig avfall må være i samsvar med nasjonale forbehandling standarder. Disse standardene gjelder for eksisterende og nye kilder til vannforurensning. Overvåking og testing kan være en nødvendig del av en utstedt tillatelse.
Federal insektmiddel, soppdreper og Rottegift Act

Behandling av biologisk avfall ofte inkluderer bruk av desinfeksjonsmidler, antimikrobiell agenter og plantevernmidler. Disse materialene må være registrert av produsenten i henhold til Federal insektmiddel, soppdreper og Rottegift Act. EPA klassifiserer disse materialene for "generell bruk" eller "begrenset bruk". Generell bruk forbindelser kan brukes av hvem som helst. Begrensede bruke kjemikalier må brukes av en sertifisert applikator. Sykehus må forsikre at plantevernmidler brukt, og personene bruke dem, møte EPA krav