Etiske problemstillinger i HIV & AIDS Cases

Det finnes en rekke forskjellige ting som må vurderes i forhold til omsorg og behandling av personer som lever med hiv eller aids. Mange HIV-pasienter er opptatt av personvernet, og noen er bekymret for hvor de vil få nødvendig behandling uten helseforsikring eller permanent bolig. Det finnes en rekke etiske rutiner på plass for å bidra til at personer med HIV eller AIDS får den omsorg som de trenger uavhengig av inntekt eller forsikring status, samtidig beskytte deres personlige opplysninger og å sikre at deres taushetsplikt ikke er breeched. Klinisk Etikk

Respekt for pasienten er en topp prioritet i klinisk setting når du arbeider med hiv og aids. Dette betyr at poster må behandles konfidensielt og at tilliten må bygges mellom leger og deres HIV-positive pasienter. Kliniske etikk er viktig fordi den tilliten som er bygget med pasienter gjør det lettere å få viktig informasjon om medisinsk historie og livsstil, og også gjør det mer sannsynlig at pasientene vil være ærlig om etterlevelse problemer.
Testing

etikk spiller inn i forhold til å teste prosedyrer i en rekke måter. Mange land krever rådgivning i både pre-og post-testing faser, slik at pasienten til å bli kjent med hvordan testene at de vil ta arbeid og hvilke skritt som bør tas en gang testresultater har blitt returnert. Om testresultatene er positive eller negative, vil pasienter bli behandlet med samme respekt og vil ha tilgang til rådgivere at de kan snakke om sin frykt med.
Forskningsetikk

forskning av nye behandlinger og medisiner krever en tillit mellom forskere og forsøkspersoner, og det er en etisk forpliktelse for forskere å avsløre mulige bivirkninger slik at potensielle testpersoner kan gi sitt samtykke. For å sikre at testene ikke forårsaker HIV-smitte til fremgang i løpet av testfasen, må forskerne sørge for at behandling og medisinering tester ikke vil forstyrre det generelle nivået av medisinsk behandling som testen deltakerne får.

Medisinering og behandling

I USA og flere andre land, alle personer som lever med hiv eller aids har rett til kvalitet helsetjenester og medisinsk behandling. Denne etiske forpliktelsen på helsevesenet sørger for at de som trenger det vil ha tilgang til antiretrovirale medisiner, har muligheten til å delta i kliniske studier at de kan kvalifisere for, og vil motta annen nødvendig medisinsk behandling uavhengig av deres evne til å betale. Dette er spesielt viktig gitt at over halvparten av alle mennesker som lever med hiv eller aids lever i fattigdom og ellers ville være ute av stand til å betale for dyre medisiner som brukes til behandling av HIV-infeksjon.
Disclosure

Alle pasienter med HIV har rett til privatliv om diagnosen sin. Med en så stor mengde stigma, misforståelse, og diskriminering rundt HIV, kan brudd på taushetsplikten ved medisinske eller forskning arbeidere skape en betydelig mengde problemer for HIV-positive individer. Lovlig, har en person som er smittet med hiv eller som AIDS ikke er pliktig å offentliggjøre sin HIV-status til noen andre enn seksualpartnere. Dette inkluderer familie, venner, arbeidsgivere eller kolleger.