India, Strong Pharma Destinasjon

India er raskt blitt en av de beste vurderes innstillingene for global Pharmas narkotika forskning og utvikling (FoU). Mange faktorer har bidratt til dette outsourcing attraksjon, nemlig: dyktige leger, trent paramedical personale og sterke forskningsmiljøer infrastructure.Pharmaceutical konsulentfirmaer tilskriver veksten i pharma salg til overgangsordninger sykdom profiler, større tilgang til medisiner, og økende offentlige helseprogrammer, og hvis den indiske økonomien fortsetter å vokse, vil den lokale farmasøytiske markedet oppleve en stor forandring i årene som kommer, og nådde topp 10 rundt år 2015. Dette vil definitivt ha en innvirkning på den globale pharma industrien i forhold til R & D.Previous beregninger har verdsatt Indias forskning markedet mellom $ 600 millioner til $ 1 milliard dollar, og globale kliniske studier utført i dette landet er ventet å fortsette å vokse viktigere i de neste par år.Det er forskjellige grunner til hvorfor India er en slik ønsket plassering for forskning og utvikling: en. Endringene som er gjort i det siste når det gjelder tidsplan Y av Indias legemidler og kosmetikk Act av 1942, har slått landet til et attraktivt sted for nye prøvelser. Denne endringen tillater parallell rettssak opptreden i India samtidig med resten av verden, eliminere, dermed opplevde faseforsinkelse before.2. India er forventet å være den mest befolkede landet i 2035, snu den til den yngste. Den inneholder 20 av verdens befolkningen under 24,3. Dette landet har et variert pasientgruppe i forhold til rase, kultur og økonomisk nivå, og mange er uerfaren om behandling. De er mindre forberedt på å håndtere lungebetennelse, hepatitt B, diabetes eller kreft, og dermed, jo flere pasienter, jo høyere rekruttering kvoten. Kortere rekruttering tidslinjer råder i India og pasienter etterlevelse er higher.4. Mange av spørsmålene om patentbeskyttelse og immaterielle rettigheter er avgjort. India er i samsvar med Trade Related Intellectual Property Rights Act (TRIPS). Det har en førsteklasses databehandling infrastruktur for biostatistikk og bioinformatikk, og enorme generisk legemiddel industrien facilities.All av disse er kritiske aspekter for FoU-kostnader, som har dramatisk vært økende de siste årene. Det er viktig å effektivisere utviklingsprosessen så mye som mulig. Selv om det ikke er noen språkbarrierer, vil amerikanske pharma relaterte selskaper som ønsker å etablere seg i India må investere mye i utdanning, gitt at 70 av befolkningen bor på landsbygda og de fattige gå til det offentlige systemet for forebyggende og døgnbehandling omsorg. Men mange av disse pasientene også bli involvert i kliniske studier for sine presserende helsetjenester needs.Despite sine mange sterke sider, presenterer India utfordringer så vel: en. Det er omtrent 500 GCP trente etterforskere med erfaring i kliniske studier. India har betydelig færre leger og senger enn verdensgjennomsnittet. Imidlertid er disse forventes å doble seg de neste årene på grunn av private investment.2. CRO må ha en godt strukturert IT-system og et sterkt støttet arbeidsflyt strategi for å sikkerhetskopiere tilgang til informasjon i sanntid, og overvåking, klinisk liaison, og forretningsutvikling funksjoner som styrer studier skjer i andre indiske sites.3. CRO kan ha å ansette mer personell for å håndtere landlige områder og opprette en database med prime indiske etterforskere for indikasjoner og terapeutiske områder, for å møte internasjonale forskrifter standards.If du likte denne artikkelen, kan du gjerne legge den til ditt nettsted eller blogg og frem denne linken til dine venner. Ha en flott dag! Skjønner ikke glem å besøke vår blogg.