Hvordan beregne seriefortynning i Microbiology

Serial fortynninger brukes i biologiske og kjemiske laboratorier primært for eksperimentelle formål. Disse fortynninger er ofte gjort på en logaritmisk mote eller fullført av faktorer av 10-tallet. Oftest bakterier, celler eller oppløsninger fortynnes til å fungere som kontroller i eksperimenter. Fortynninger tjene som en nøyaktig kontroll når det brukes i dose-respons forsøk siden alle prøvene stammer fra samme parti. I tillegg kan fortynninger være nødvendig å redusere antall partikler i en prøve for anvendelse i automatisert utstyr. Seriefortynning er gjennomført ved å ta et lite volum fra den opprinnelige prøven og plassere den i en ny sjofel og returnere det til den opprinnelige volumet med fortynning løsning. Den generelle formelen er: opprinnelige konsentrasjon /fortynning faktor = ny konsentrasjon. Dette eksemplet er en seriell fortynning av 10 ml 2.5x10 ^ 7 celler /ml til 25 celler /ml ved en fortynning på 100. Du trenger
Protective vernebriller
Hansker
10 ml 2.5x10 ^ 7 celler /ml
Tre 100 ml reagensglass
Wax blyant
1 ml pipette
100 ml pipette
Vis flere instruksjoner
en

Plasser vernebriller over øynene og ta på hansker før du håndterer stoffer.
2

Etikett de tre reagensrør med voks blyant:. 2,5 x 10 ^ 5, 2,5 x 10 ^ 3, 25 celler /ml
3

Bruk formelen: opprinnelige konsentrasjonen av celler /fortynning faktor = ny konsentrasjon til løse for den første fortynning. Den opprinnelige konsentrasjon er 2,5 x 10 ^ 7, og det er en fortynningsfaktor på 100 for en endelig ny konsentrasjon på 2,5 x 10 ^ 5 celler /ml.
4

Fortynn den opprinnelige prøven på 2,5 x 10 ^ 7 celler /ml med en faktor på 100. Pipetter 1 ml av den opprinnelige løsningen i testrøret merket "2,5 x 10 ^ 5 celler /ml." Pipetter ytterligere 99 ml vann i reagensglasset å fullføre fortynning på 2,5 x 10 ^ 5 celler /ml.
5

fortynne celler av en annen faktor på 100. Pipette 1 ml fra 2,5 x 10 ^ 5 celler /ml test tube inn i røret merket "2,5 x 10 ^ 3 celler /ml." Pipetter en ytterligere 99 ml vann til "2,5 x 10 ^ celler /ml 3" tube for å fullføre fortynning til 2,5 x 10 ^ 3 celler /ml.
6

Fortynn cellene ved den endelige faktor på 100. Pipetter 1 ml fra 2,5 x 10 ^ celler /ml 3 reagensglasset i røret merket "25 celler /ml." Pipetter ytterligere 99 ml vann til "25 celler /ml" for å fullføre den endelige fortynningen til 25 celler /ml.