Hva er de plikter FDA?

The FDA, eller Food and Drug Administration, er et byrå som regulerer produksjon, import og salg av forbruksvarer i USA. Dette inkluderer mat, legemidler, medisinsk verktøy, kosmetikk og tobakksvarer. FDA sørger for at maten vi kjøper og forbruker er trygg å spise, som kosmetikk vi bruker på våre kropper ikke er skadelig og at medisiner som vi tar er ikke farlig. FDA regulerer også bruk av fôr og legemidler for kjæledyr og dyr. Produkt Godkjenning

FDA er ansvarlig for å godkjenne nye produkter før de kan selges for offentlig forbruk, inkludert innhold, merking og emballering av produkter. Bevis for omfattende testing av matvarer er nødvendig før FDA vil godkjenne det passe for salg og forbruk. FDA har som mål å ivareta sikkerheten til publikum gjennom overvåkingen av disse produktene og gjør minnes der det er nødvendig for å beskytte folkehelsen.
Medical Standards

FDA er også forpliktet til å lage medisiner og veterinære legemidler trygge, effektive og rimelige for publikum. Dets hovedoppgave er å gjennomgå og godkjenne medisiner før de er tilgjengelige for allmennheten så raskt og effektivt som mulig. FDA tester strengt produkter og publiserer testresultatene slik at publikum kan være helt informert før du gjør noen medisinske beslutninger, samtidig som den begrenser bruken av produkter som kan forårsake skade.
Stråling -Emitting Produkter

stråleavgivende produkter som for eksempel mikrobølgeovner, X-ray maskiner og solsenger også faller inn under jurisdiksjonen til FDA. Slike produkter krever strenge tester før de blir godkjent for salg eller bruk. FDA sysselsetter også en strategi for å redusere unødvendig stråling, for eksempel fra mikrobølgeovner, mobiltelefoner eller stråling oppleves av helsetjenester ansatte.
Håndheve Lovgivning

FDA håndhever Food and Drugs Act of 1906, som har hatt mange tilføyelser og endringer siden den opprinnelige starten. Denne lovgivningen er utformet for å beskytte publikum og gi en avenue for søksmål i tilfelle skade forårsaket som følge av et brudd. Den oppdateres jevnlig av FDA som teknologier og produkter utvikles. I tilfeller der et produkt viser seg å være feil eller skadelig, kan FDA skape ny lovgivning som forbyr eller regulerer bruken av produktet i USA.
Unntak

The FDA har ingen jurisdiksjon over kjøtt og fjærfe produkter, alkoholholdige produkter, produkt reklame, vann standarder, bruk av plantevernmidler, illegale rusmidler og mat levert på en restaurant miljø. Dette er ansvaret til andre miljø-og helsemyndigheter (se Resource nedenfor for mer informasjon).