FDA lover for import

Under den amerikanske Federal Food, Drug and Cosmetic Act regulerer Federal Drug Administration (FDA) internasjonale importører som importerer mat, medisiner, kosmetikk, elektronisk utstyr og medisinsk utstyr til USA for å sikre sikkerhet og riktig merking ifølge amerikanske standarder. FDA har fullmakt til å anholde forsendelser som ikke oppfyller amerikanske standarder. FDA forskrift for import av narkotika

Legemidler som ikke tidligere er blitt godkjent av FDA er ulovlig å importere. Godkjente legemidler med nye legemidler eller utenlandske versjoner av eksisterende amerikanske narkotika. FDA har myndighet til å håndheve tiltak mot selskaper som svikaktig importere narkotika inn i USA eller narkotika selskaper som produserer produkter som inneholder betydelig helserisiko. I situasjoner hvor stoffet ble brukt til å behandle personer internasjonalt, men det er ingen eksisterende FDA-godkjente behandling i USA, bør FDA ikke forfølge noen håndheving handlinger mot produsent. FDA kan jobbe med det amerikanske Drug Enforcement Administration for å sikre medikamenter blir ikke ulovlig introdusert i USA handel. Kongressen, erkjenner det kan være kostnadseffektivt å bruke utenlandsk-laget narkotika ekvivalenter av allerede godkjente amerikanske farmasøytiske produkter, ikke tillater stoffer som skal importeres uten forhåndsgodkjenning i disse situasjonene. Stoffet kan bestå av ukjente mengder ukjente kjemikalier uten bevis på effekt og narkotika kan være feil merket.
FDA forskrift for import av medisinsk og Electronic Devices

FDA ikke respektere utenlandske lands godkjenninger for utstyr importert til USA, og de importerte medisinsk utstyr må oppfylle amerikanske standarder. FDA krever premarket varsling dersom den utenlandske importør importerer en medisinsk enhet som aldri har blitt sendt før eller enheten tidligere har blitt importert, men er ment for en annen bruk. I tillegg er varsling som kreves for enheter som allerede finnes i det amerikanske markedet, men det er endringer i markedsføring som kan påvirke bruken eller sikkerhet. Elektroniske enheter som avgir stråling må være registrert bruker Form FDA 2877 (Stråling Standard Declaration) før de skipes til USA
FDA forskrift for import av mat: bioterrorisme Act av 2002

FDA må ta bekreftende skritt for å beskytte publikum mot forestående eller reell bio-terrorangrep på vårt lands matforsyning. Utenlandske importører må gi forhåndsvarsel om mat forsendelser og registrere sine forretningsfasiliteter med FDA. FDA og Bureau of Customs and Border Protection vil arbeide sammen for å målrette inspeksjoner fra potensielle bio-terrorangrep på våre leveranser. FDA regulerer ikke fjærfe eller kjøtt produkter (USDA ansvar)
FDA forskrift for import av melk:. The Federal Import Milk Act

Federal Import Milk pålegger importører å skaffe tillatelser for import av melk og fløte i USA, ifølge Tittel 21 i United States Code, § § 141 gjennom 149.