Typer av klinisk forskning studier

Det er to måter å gjøre kliniske narkotika forskningsstudier eller prøvelser, som en in-pasient eller som et poliklinisk frivillig. I-pasient studier er utført ved en klinisk forskning anlegget, og kan være fra 1 til 30 dager lange. I-pasient og polikliniske undersøkelser kan være sammenhengende eller består av flere besøk. Når du bestemmer hva som er best for deg, undersøke de ulike legemiddelstudier tilgjengelig for frivillige. Investigational medikamentstudier

Investigational legemiddelstudier er den vanligste undersøkelsen tilgjengelig. Du blir evaluert og hvis valgt for studien du får en rettssak medisin for din medisinske tilstand. Vanligvis seks av ti pasienter får selve rettssaken stoffet og de andre får en placebo. I noen av studiene vil du vurdere et navn merkevare etikett til en generisk etikett. Denne typen studier kalles bio-ekvivalens studien.
Mass Market Drug Studies

Massemarkedsengasjementer medikamentstudier er studiet av legemidler som allerede er på markedet. Studiene er gjort for å lære effektene av stoffet med visse variabler som alkohol, kosthold, eller andre typer reseptbelagte legemidler. De er gjort for å finne ut hvordan noe i ditt daglige liv kan påvirke narkotika og for å avgjøre om det er trygt eller ikke. Undersøkelsen sammenligner også forskjellene i look-alike narkotika. Noen ganger bruker de en massespektrometri, som er raskt blitt den fremste verktøy for å analysere ulike narkotika metabolisme prøver i de tidlige fasene av medisiner og forskning. Ved hjelp av massespektrometri for narkotika metabolisme studier er en ressurs for fagfolk innen massespektrometri og narkotika metabolisme. Den massespektrometri er brukt i å sammenligne forskjellene i navnet merke eller generiske former.
Radio Etikett Drug Studies

radio etiketten narkotika studien er studiet av et radioaktivt grunnstoff som gjør at narkotika skal vises bedre i blod, urin og avføring samlinger. Den radioaktive element er karbon 14 og gis til pasienten i en lav dose. Når deltok i denne studien du ta en eller flere doser av medikamentet uten den radioaktivt element, og deretter en dose med det radioaktive element. Etter doser er tatt flere blod er trukket, og på dette punktet, stoppe deg dosering og starte urin, avføring og blod samlinger. Når klinikken har fastslått at stoffet har blitt fullstendig frigjort fra systemet via blod, urin og avføring, er du løst fra klinikken. Mengden av dagene tilbrakt i klinikken varierer for hver person, fordi hver persons metabolisme er forskjellig gjør hver radioaktivt studie annerledes.