Reseptbelagte narkotikalovgivningen

Lovgivning rundt resept narkotika-bruk har blitt satt på plass for å hindre uautorisert produksjon og distribusjon av lisensierte legemidler. The Drug Enforcement Administration viser statistikk for uautoriserte reseptbelagte salg som nesten lik de av ulovlige stoffer. Og mens lover som regulerer bruken av legemidler har dratt offentlig sikkerhet, problemene rundt narkotika distribusjon er fortsatt under spørsmålet. Identifikasjon

Reseptbelagte legemidler faller under en bestemt klassifisering som definert av Federal Food, Drug and Cosmetic Act. Pr. 1938. Disse lovene tildele mat, narkotika og kosmetiske sikkerhet og distribusjon ansvar til Food and Drug Administration. Blant annet ansvar for å definere hva slags forhold krever en resept, og bestemme over-the-counter narkotika klassifikasjoner. "Rx-only" eller "legende" må vises på alle narkotika emballasje som faller innenfor denne kategorien. Som disse anses lisensierte medisiner, er det bare leger, optikere, tannleger og veterinærer tillatelse til å skrive resepter for forbrukerne. Lisensiering tiltak ble vedtatt for å regulere sin produksjon, salg og distribusjon.
Funksjon

Prescription Drug Marketing Act av 1988 ble satt på plass for å regulere narkotika sikkerhet og effektivitet. Farmasøytiske legemidler er satt gjennom en prosess testing av US Food and Drug Administration før de blir tilbudt til offentligheten. I et forsøk på å beskytte forbrukerne, må resept emballasje liste dosering mengder, dosering instruksjoner og mulige bivirkninger, samt navnet på stoffet, og sin styrke nivå. Denne prosessen fungerer for å beskytte forbrukerne mot substandard og falske medisiner, og regulerer hvordan de er fordelt. Og mens de spesifikke bruksområder for hvert legemiddel er klart fastsatt, er leger juridisk autorisert til å foreskrive et medikament for alternativ eller "off label" bruker.
Egenskaper

Regjeringens rolle i å teste nye legemidler ble først lagt ut i Prescription Drug Bruker Fee Act of 1992. Dette er et program utviklet for å fremskynde godkjenningsprosessen for nyopprettede narkotika. Narkotika produsentene er pålagt å betale en betydelig avgift for å få sine produkter testet og godkjent. Endringer i loven har blitt lagt til siden da å innlemme ytterligere tiltak som overvåker et medikament sikkerhet etter at det er blitt tilbudt til offentligheten. Søknad avgifter kan kjøre alt fra $ 500.000 til $ 1.000.000 avhengig av hva testprosedyrer for å møte kontrollstandarder.
Effects
p Som en del av et helseteam initiativ, Medicare Prescription Drug forbedring og modernisering Act av 2003 ble vedtatt i et forsøk på å forbedre reseptbelagte stoffet tilgjengelighet for pensjonister. Denne loven adressert de høye kostnadene av reseptbelagte legemidler ved å tilby et spesielt program der senior kunne motta lave priser. Designet for å fungere sammen med Medicare del A og B, programmet tillot seniorer til å kjøpe narkotika planer gjennom uavhengige forsikringsselskaper. Deltakende forsikringsselskaper og leger ble pålagt å velge og tilby medisiner i henhold til definerte lister som bare omfatter visse merker og visse narkotika klassifiseringer. Passering av denne loven førte til betydelige endringer i hvordan medisiner skulle være foreskrevet og distribuert til en stor sektor av befolkningen.
Hensyn
p Som et resultat av Prescription Drug Bruker Fee Act av 1992, har godkjenning tider for nye legemidler er redusert betraktelig. Men denne hastigheten i testing og godkjenning kan plassere forbrukerne i fare. Forsøk på å bruke en del av programmet midler mot overvåking direkte til forbruker narkotika annonser har vært mislykket på grunn av manglende statlig finansiering. Som et resultat, forbrukere står i fare for å motta unøyaktig eller ufullstendige opplysninger om en reseptbelagte medisiner gjennom direkte reklame medier. Enkelte krav er på plass for å sikre at stoffet presenteres nøyaktig. Men kontraindikasjoner eller narkotika effektivitet i forhold til andre merker kan utelates.