Kravene i Microcurrent Bruk

A microcurrent er en meget liten mengde elektrisk strøm (milliondeler av en ampere), som kan brukes til flere formål, blant annet til å lindre smerter. Det er en så liten mengde strøm som den som mottar microcurrent har ingen følelse av det. The Federal Drug Administration (FDA) har plassert visse krav på microcurrent utstyr og bruken av det. Utstyr

The Food and Drug Administration (FDA) skal godkjenne utstyr som brukes i microcurrent terapi. Godkjenning av utstyr, i form av en 501K sertifikat for klasse II microcurrent utstyr, bekrefter at utstyret er trygt og kan selges til leger. Produsenter må innhente godkjenning før salg og markedsføring av microcurrent enheter i USA. Når at godkjenning er innhentet, er det sitert på nettsteder og i markedsføring.
Bruksområde

Når FDA godkjenner salg av microcurrent utstyr, at godkjenning er bare for den tiltenkte bruken av utstyret - annen bruk av utstyret ikke er godkjent. Ifølge Allevia Health, er den tiltenkte bruken av microcurrent behandling av smerte. Allevia spesifikke utstyret er godkjent for overføring av en microcurrent til elektroder på pasientens hud for akutt, kronisk, og postoperativ smerte. En annen bruk som blir utforsket, er behandling av depresjon ved kranial stimulering, som skissert i "onemedsentinel," den elektroniske forum for OneMedPlace (OMP), en New York-basert helsefaglig forskning og media selskap.

med mottakere

FDA begrenser hvem som kan motta en microcurrent enhet, noe som begrenser salget til lisensierte leger eller fagfolk lisensiert for bruk av elektrisk stimulering som en del av sin praksis. For den gjennomsnittlige person, er den eneste måten å kjøpe en microcurrent enhet for å få en resept fra en lisensiert lege.