De Cures for Nevroblastom

Nevroblastom er kreft som begynner tidlig i fosterutviklingen i nervene i det sympatiske nervesystemet. Som den nest vanligste formen for kreft hos barn, er det vanligvis diagnostisert før fylte to. Neuroblastom kan kureres dersom det er diagnostisert og behandlet før omfattende spredning. Definisjon

Den sympatiske nervesystemet styrer glatt muskulatur som vi gjør ikke bevisst kontroll. Dette inkluderer hjertet, kjertler, organer og blodårer, i tillegg til områder i buken der nervene møtes og kommunisere med hverandre såkalte nerveganglier. Mer enn en tredjedel stammer i binyrene selv om de kan begynne hvor som helst i kroppen. De starter under fosterutviklingen når noen av nervene ikke vokser normalt. Hvis de umodne nerveceller er fortsatt til stede etter fødselen, kan de klumper seg sammen og danne en masse som blir cancerous.

Tegn og symptomer avhenger av hvor svulsten ligger, og om den har spredt. Den tidligste symptomet er vanligvis en klump, etterfulgt av hevelse i ansiktet, halsen, eller ben som svulsten vokser.
Prognose

Prognosen, eller sjansen for en kur og utvinning, avhenger av flere ulike faktorer. Barnets alder ved tidspunktet for diagnose er viktig fordi den eldre barnet, jo lenger svulsten har hatt til å spre seg. Andre faktorer er hvor svulsten ligger i kroppen (dette påvirker evnen til å kirurgisk fjerne kreften), er hvor fort kreftceller vokser og stadium av kreft.
Stage

tester må gjøres for å fastslå om det har spredd seg, og i så fall hvor mye. Undersøkelsene omfatter en biopsi, CAT scan, magnetisk resonans imaging (MRI), røntgen og ultralyd. Vev fra biopsien vil bli brukt til å klasse hvilken cellene ser ut som (dette viser hvor raskt tumoren vokser), få ​​informasjon om genene i svulsten, og hvorvidt det har begynt å spre seg. De andre prosedyrer brukes til å visualisere svulsten og se hvor langt den har spredd seg. All informasjon vil bli brukt til å bestemme stadium av sykdommen, og scenen vil påvirke den potensielle kur. Neuroblastomas kan tildeles fire forskjellige stadier som er basert på om svulsten har spredd seg og hvor mye av det ble fjernet under operasjonen. Etappene er videre kategorisert som lav, middels eller høy risiko. Den lave og middels risiko svulster har en god sjanse for å bli kurert. Høy risiko svulster er vanskelig å kurere.
Behandling

behandlingsalternativer er fastsatt i henhold til scenen og risikogruppe. Det er tre standard behandling: kirurgi, strålebehandling og kjemoterapi. Kirurgi blir brukt til å fjerne så mye av kreft som mulig. Stråling og kjemoterapi drepe eventuelle gjenværende kreftceller, men stråling gjør at gjennom X-stråler og kjemoterapi bruker narkotika.

Barn i lav-risiko kategorien vanligvis bare kreve kirurgi for å fjerne hele svulsten. Da Behandlingen består av nøye overvåking for å være sikker på at kreften er borte. Kjemoterapi kan være nødvendig hvis mindre enn halvparten av svulsten ble fjernet. Neuroblastomas gradert som middels risiko behov kirurgi etterfulgt av 12 til 24 uker med cellegift, og deretter strålebehandling hvis kjemoterapi ikke virker. Kategorien høy risiko krever aggressiv behandling som vanligvis omfatter alle tre behandlinger og noen ganger en stamcelle transplantasjon.
Clinical Trials

Forskning er alltid pågår for å finne bedre behandling. Noen mulige botemidler som studeres er monoklonalt antistoff terapi, høydose kjemoterapi med stamcelletransplantasjon og nye medikamenter som reduserer veksten av kreftceller. Hvis du er interessert i å delta i en klinisk studie, spør pediatrisk onkolog eller bruke ClinicalTrials.gov nettsted for å finne studier som rekrutterer deltakere. (Se Resources i denne artikkelen.)