Behandling og prognose av Promyelocytic Leukemi

Promyelocytic leukemi - også kjent som APL, eller akutt progranulocytic leukemi - er en spesifikk form for leukemi, eller blodkreft. Mens mange typer leukemi er vanskelige å behandle og kontrollere, er det en rekke av meget vellykkede promyelocytic leukemi behandlinger som i stor grad kan øke sjansen for utvinning av sykdommen. Definisjon

personer som lider av promyelocytic leukemi, produserer benmargen slik et overskudd av unormale hvite blodceller som den vanlige produksjonen av røde blodceller blir forstyrret. Som sykdommen utvikler seg, symptomer inkluderer uforklarlig vekttap, anemi, en tendens til blåmerker og /eller blør lett, kortpustethet, svakhet og en unormal mottakelighet for infeksjoner.
Behandlinger

p Det er tre hovedtyper av behandlinger som brukes for pasienter med promyelocytic leukemi: behandling med Atrå (all-trans retinsyre), stamcelletransplantasjon, og behandling med et oksid av arsen, kjent som arsenikk. Imidlertid er den mest vellykkede alternativ behandling av alle tre bruk av Atrå.
Atrå Behandling

Atrå behandling i promyelocytic leukemi pasienter induserer unormale hvite blodceller celler i benmargen for å utvikle seg til modne hvite blodlegemer, og dette får dem til å differensiering stoppe prolifererende og trenge ut det produksjon av røde blodlegemer. Atrå behandling er ofte brukt i forbindelse med kjemoterapi, siden de to sammen har vist seg å være mer effektive enn Atrå behandling alene.
Bivirkninger av Atrå

Atrå behandling har en stor bivirkning: utvikling av retinsyre syndrom, en alvorlig tilstand som forårsaker vektøkning, alvorlig pustebesvær, et kraftig fall i blodtrykk og feber. Hvis en promyelocytic leukemi pasient utvikler retinsyre sydrome, må hun bli behandlet med deksametason, en sterk immunosuppressant.
Prognose
p Med bruk av Atrå behandling, over 90 prosent av promyelocytic leukemi pasienter ender opp med å gå i remisjon. Hvis Atrå behandling kombinert med kjemoterapi, kan nesten 75 prosent være fullstendig kurert.