CLL: Tilstand og Symptomer

Kronisk lymfatisk leukemi, eller KLL, er en form for leukemi som kan bli behandlet avhengig av hvor langt tilstanden har avansert når det er diagnostisert. Å diagnostisere KLL, vil en lege teste blod og benmarg. Et tenkelig test som CT-scan kan også brukes for å prøve å bestemme hvor langt tilstand har spredd seg. Beskrivelse

KLL er en kreft som påvirker benmargen som den produserer lymfocytter, hvite blodceller som bekjemper sykdom og smitte. Fordi det er en kronisk tilstand, tenderer det til å utvikle seg på et lavere tempo enn andre former for leukemi. The National Cancer Institute anslår at om lag 15 000 personer per år i USA er diagnostisert med KLL.
Symptomer

Mennesker med KLL kan være uten tidlige symptomer i det hele tatt, eller symptomer som starter mild og langsomt bli verre. Noen av disse symptomene er hovne lymfeknuter (oppleves som smertefri klumper som vises på kroppen), uforklarlig vekttap, overdreven svetting, spesielt om natten, en generell følelse av tretthet, og en vedvarende feber som gjentar seg oftere som tilstanden fremskritt.
Progresjon
p Som CLL utvikler seg, gjør symptomene ikke nødvendigvis forandre seg, men de blir mer alvorlig og ubehagelig. De feber bli mye hyppigere og ledsages av andre infeksjoner, som for eksempel lungebetennelse som kan påvirke puste. Spise selv den minste mengden mat kan gjøre en lidende føler helt full, og dette vil utløse raske vekttap. Den lever eller milt kan begynne å bli betent, noe som vil føre til varme og ømme områder på ryggen.
Behandling

I noen tilfeller kan en lege bare overvåke KLL og velger å ikke behandle det med mindre det blir verre. Ifølge Mayo Clinic, nesten 33% av alle tilfeller av KLL gå ubehandlet fordi behandling er ikke nødvendig. Lider rådes til å gjøre endringer i livsstil og er foreskrevet medisiner for å håndtere symptomene, men KLL selv aldri fremskritt. For å behandle progressiv CLL, kan en lege bruke kjemoterapi, strålebehandling eller en kombinasjon av de to. I mer ekstreme tilfeller kan en benmargstransplantasjon være nødvendig.
Risikofaktorer

The National Cancer Institute viser alder og familiens historie som to av de viktigste risikofaktorene for CLL. Middelaldrende hvite menn er på et høyere risiko enn noen annen gruppe, og personer med en familie historie av KLL er også høy risiko. Med familiens historie, trenger det ikke å være en historie som er spesifikk for CLL, enhver form for lymfe kreft setter en person i fare

.