Hvordan diagnostisere leiomyosarcoma

En leiomyosarcoma er en ondartet svulst som oppstår fra glatt muskulatur. De fleste forfattere klassifisere leiomyosarcomas som en type gastrointestinal stromal tumor (GIST), sammen med GI leiomyomer, leiomyoblastomas og schwannomas. GIST utgjør om lag 80 prosent av alle mesenchymal svulster avhengig av kriteriene for klassifisering som brukes. De vanligvis forekommer i magesekken og tynntarmen, og av og til i spiserøret. Følgende trinn viser hvordan diagnostisere en leiomyosarcoma. Instruksjoner
en

Forvent GIST å ha et bredt spekter av symptomer. Mange er asymptomatiske og oppdaget bare tilfeldig, men andre kan forårsake smerte og blødning, spesielt når de blir større.
2

Observer oppkast av blod og blodig avføring i tilfelle av store GIST. En opplagt masse også kan være tilstede. En GIST kan også bli perforert i 20 prosent av tilfellene.
3

Utfør en computertomografi (CT) scan med intravenøs og oral kontrast materiale fordi det er ideelt for å definere omfanget av svulsten . Mindre GIST bør fremstå som glatt veldefinerte massene. Større GIST kan være nekrotisk med forventet uregelmessig form og varierende tykkelse.
4

Kjør en Magnetic Resonance Imaging skanning (MRI). GIST er ofte isodense på T1-vektede bilder og hyperdense på T1-vektede bilder i forhold til muskel-skjelettlidelser.
5

Undersøk lesjon histologisk for den mest definitive diagnosen. En biopsi kan tas med tynn nål aspirasjon og analysert ved hjelp immunkjemiske flekker teknikker. Dette blir sjelden gjort, men fordi risikoen for perforasjon av bukhule eller seeding svulsten er vanligvis betraktet som større enn behovet for en definitiv diagnose.