Slik utfører Rate Asymmetri i Genomes
Menneskelige fibroblast cellelinjer
Vedlikehold medium
Gamma og UV-stråling kilde
Sentrifuger
Inkubator
Fosfat-saltløsning
Vis flere instruksjoner
en
Inkuber menneskelige fibroblast cellelinjer i et medium som inneholder kjemikalier som thymidine, penicillin, glutamin og kalvefosterserum ved 37 grader Fahrenheit i en inkubator kammer med 5 prosent karbondioksid.
2
Expose de cellelinjene til lyskilder med gamma og ultrafiolett stråling i 30 minutter. Plasser cellelinjer tilbake i kuvøse i 18 til 24 timer.
3
Gjør suspensjoner av cellekulturer i frisk vekst medium og inkuberes igjen for en eller to timer i kuvøse. < BR>
4
Bruk alkalisk sukrose sedimentering metode for å studere stabiliteten og strukturen av DNA. Fortynn cellene i 20 volumer av fosfatbufret saltvann og sentrifuger ved 1000 omdreininger per minutt i fire minutter i en vinkel på 4 grader. Bland løsningen med natriumhydroksid og natriumklorid, deretter identifisere DNA vekstfase og struktur for eventuelle endringer.
Relaterte artikler
Hvordan leie en god plastisk kirurg
Hvordan vet jeg om en plastisk kirurg er bra
Hvordan legge ved en silikon-skjema
Hvordan finne en plastisk kirurg i mitt område
Hvordan finne en plastisk kirurg som har American Board Certified
Obligatorisk Testing kreves for å bli en plastisk kirurg
Hvordan bli kvitt en dobbel hake raskt
Produkter til Clean kirurgiske instrumenter
Slik søker du etter en plastisk kirurg
Alternativer til et brystløft
helse