Beta-talassemi Behandlinger

Beta talassemi er en arvelig blodsykdom som påvirker produksjonen av hemoglobin, proteinet i de røde blodcellene som frakter oksygen rundt i kroppen. Beta-talassemi er klassifisert som enten mindre eller større. Beta-talassemi major er også kjent som Cooley anemi. Ifølge Mayo Clinic, beta talassemi mindre normalt ikke krever behandling, bortsett fra muligens en og annen blodoverføring. Beta thalassemia major er behandlet på en rekke måter, avhengig av pasientens spesifikke situasjon. Blodoverføring

Blodoverføring er den vanligste behandlingsmetoden for beta-talassemi major. Blodoverføringer sikre at beta talassemi pasienter har nok hemoglobin i sine bloodstreams å gjennomføre nødvendig oksygen til vev og muskler. Normale røde blodceller lever bare i ca 120 dager, så regelmessige blodoverføringer er nødvendig for de fleste pasienter. Ifølge National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI), pasienter med beta-talassemi major trenger regelmessige blodoverføringer så ofte som hver 2 til 4 uker. Blodoverføringer er dyre, men det er relativt få risikoer som blod er tungt screenet for infeksjoner i USA.
Medisinering

Siden de fleste beta talassemi pasienter krever hyppige blod blodoverføringer, kan store mengder jern bygge opp i blodet. For mye jern kan føre til alvorlig skade på kroppens indre organer, inkludert hjertet og leveren. Medisiner som kalles jernbindende hjelpe regulere jern i blodet og er en vanlig behandlingsmetode for pasienter som får blodoverføringer. Jernbindende er tilgjengelig i tablettform eller flytende medisiner pumpes under huden. De flytende jern chelators kan være litt smertefullt, og bivirkninger er tap av syn og hørsel. Jernbindende i pilleform kan føre til kvalme, oppkast, diaré, hodepine, tretthet og leddsmerter.

Supplements
p Det er viktig for beta talassemi pasienter, spesielt de som mottar regelmessige blodoverføringer, for å unngå jerntilskudd. Mange multi-vitaminer inneholder jern, slik at pasientene bør nøye sjekke etikettene på eventuelle kosttilskudd eller vitaminer og snakke med sine leger før du legger noen kosttilskudd. Folsyre bidrar til å bygge friske røde blodceller. Siden mange mennesker ikke får nok folsyre i kosten, kan beta-talassemi major pasienter trenger et daglig tilskudd for å gi en tilstrekkelig dose av folsyre.
Blood and Marrow Stem Cell Transplant

Stamceller i beinmargen hjelp lage blodceller, inkludert røde blodlegemer. En stamcelle transplantasjon er den eneste måten å fullstendig helbrede beta talassemi. Andre behandlingsmetoder fokusere på å håndtere symptomene bare. Benmarg og stamcelle transplantasjon er svært risikabelt. Dersom pasientens legeme avviser transplantasjon, død eller alvorlig sykdom kan oppstå. Finne en passende match er viktig å minimere risikoen for avvisning. På grunn av vanskeligheter med å finne en match og de alvorlige risikoene som er involvert, er blod og marg stilk cellen transplantasjon vanligvis forbeholdt pasienter med alvorlige tilfeller av beta talassemi som ikke svarer godt til andre behandlingsalternativer.