Hva er behandlingen for sigdcelleanemi?

Sigdcelleanemi er en genetisk sykdom som påvirker blodceller. Normale røde blodceller er runde og bevege seg lett gjennom cellene. Personer med sigdcelleanemi produsere hemoglobin annerledes, noe som resulterer i celler som tar en annen "sigd" form. Disse merkelig formede celler ikke bevege seg lett gjennom blodkar og i noen tilfeller kan bli sittende fast i små blodkar og tette til fartøyet. Deretter kan vev begynner å dø i de deler av kroppen matet av disse små blodkar. Medisiner

Tidlig diagnose er svært viktig for vellykket behandling av sigdcelleanemi. Noen barn blir diagnostisert og behandlet i sin barndom. Mens det er medisiner tilgjengelig for å behandle voksne, kan sykdommen føre til flere komplikasjoner og bli vanskeligere å behandle hvis behandling blir forsinket.

Penicillin er vanligvis brukes til å behandle barn med sigdcelleanemi. Det kan administreres på en regelmessig basis danner fødsel gjennom alder 5 for å forhindre lungebetennelse eller andre komplikasjoner som har en tendens til å oppstå skjema sigdcelleanemi som et resultat av forandringer i blodet. Barn kan også gis tilskudd av folat.

Hydroxyurea er en form for medisiner primært brukes til å behandle voksne med alvorlig sigdcelleanemi. Stoffet hjelper kroppen til å produsere mer fosterets hemoglobin, som er et naturlig stoff som produseres hos spedbarn som bidrar til å bekjempe sigdcelleanemi.
Blodoverføringer

Blodoverføring hjelpe å minimere anemi i forbindelse med sigdcelleanemi. Blodoverføringer lindre eller redusere risikoen for anemi ved å øke antallet av normale røde blodlegemer. Fordi røde blodceller gjør jern, kan ha hyppige blodoverføringer føre til en opphoping av overflødig jern. Som et resultat, er narkotika, for eksempel Deferasiroks, gitt for å redusere jern i blodet.
Andre behandlinger

Visse andre behandlinger er tilgjengelig for behandle alvorlig sigdcelleanemi, eller symptomer på sigdcelleanemi. Oksygen kan tilføres til det lettere å puste hvis sigdcelleanemi forårsaker bryst problemer. Benmargstransplantasjon kan kurere sigdcelleanemi ved å erstatte benmargen som produserer unormale sigd celler med beinmarg fra en frisk donor. Marg transplantasjon er bare anbefalt for visse pasienter med alvorlig sigdcelleanemi på grunn av risikoen forbundet med transplantasjon. Endelig kan smertestillende midler gis for å behandle smertefulle komplikasjoner av sigdcelleanemi som oppstår skjema vevsskade forårsaket av manglende blodtilførsel.