Hvordan leve med Huntingtons sykdom

En arvelig sykdom, viser Huntingtons vanligvis opp i løpet av en pasients middelaldrende år. En gradvis degenerativ tilstand, kan tidlige symptomer inkluderer plutselige krampetrekninger og ufrivillig bevegelser, etterfulgt av balansering problemer og mangel på koordinasjon. Som sykdommen utvikler seg, kan tale blir utydelig. Demens utvikler seg i de senere stadier av sykdommen. Å leve med denne sykdommen krever tålmodighet og utholdenhet. Instruksjoner
en

Tenk genetisk veiledning dersom du opplever tidlige tegn på Huntingtons. Siden sykdommen er arvelig, har noen barn du har en 50 prosent sjanse for også å utvikle tilstanden.
2

Unngå stressende situasjoner. Mens stress ikke forårsake Huntingtons, kan pasienten være mindre følelsesmessig rustet til å takle stress.
3

Gi små biter av mat som er lett å svelge og unngå store småstykker som krever tygging. Som muskulær funksjon svekkes, øker risikoen for kvelning øker.
4

Assist en Huntingtons pasient med daglige oppgaver, som for eksempel bading, spising og mobilitet. Snakk med legen din om forskrivning en motorisert rullestol eller en scooter for å tillate enkel transport av pasienten.
5

Husk at med mindre sykdommen påvirker pasientens hjerne, kan han eller hun likevel forstå hva som skjer, selv om de kan være ute av stand til å snakke. Bruk skjønn når du skal samtale foran dem og være optimistisk og glad.
6

Schedule fysioterapi for å forsinke muskelatrofi og for å redusere risikoen for å falle i de tidlige stadier av Huntingtons. I tillegg kan psykiske oppgaver og utfordringer holde hjernen skarpere, lengre.
7

Spør legen din om eksperimentelle medikamenter som brukes til behandling av AIDS og kreft. Du kan kvalifisere til å verve i en testgruppe for nye behandlinger.