Hva er en nakkeoppklaring?

Mange tester er gitt til gravide for å sikre en sunn velvære for babyen deres. Det er vanlig at, sammen med disse testene, er det oppfølgingsrutiner for å sikre at resultatene er korrekte. Disse testene er også gitt for å oppdage tidlige problemer i fosterets utvikling, så tidlig intervensjon kan tas hvis mulig. Dessverre, noen ganger en avgjørelse må gjøres om du vil beholde et barn som muligens kan ha helseproblemer --- en beslutning som er et følsomt ett og helt opp til foreldrene. Definisjon

nakkeoppklaring er en "sign" sett og dokumentert av ultralyd tekniker vanligvis under en ultralydundersøkelse av fosteret. Dette ultralyd tekniker drøfter ikke funnet, men vil rapportere det til legen med dokumentasjon og bilder med målinger for å støtte funn. Begrepet refererer seg til måling av væske i nuchal region på baksiden av halsen. Målinger større enn i normalområdet er assosiert oftest med Down syndrom eller Trisomi 21.
Associated Tegn /symptomer

Andre symptomer er synlige noen ganger i løpet av ultralyd eksamen som følge nakkeoppklaring. Dette er den "sitron hodet skilt", som er et skjelett anomali involverer skallen form som kan gjenkjennes som en sitron-formet utseendet på skallen i stedet for den klassiske runde utseende. Målinger foretatt rutinemessig av femur, den lange bein av låret, skal vises kortere enn gjennomsnittet i tillegg. Dette ville være det samme tilfelle med bein i armen. En lys utseende av tarmen i magen kan også observeres som gastrointestinale defekter er vanlig i barn med Down syndrom.
Time Frame

eksamen er gjort mellom 11 til 13 uker av svangerskapet i løpet av en ultralyd. Mellom disse ukene er den beste tiden å sjekke for nakkeoppklaring. Denne testen brukes for å se om ytterligere testing er nødvendig. Det er ikke en diagnose. Under testen blir den væske som ligger bak nakkeregionen til fosteret målt. Målingen forhold til kronen rump måling av fosteret for å se om målingen er innenfor normale grenser. Seksti til 85 prosent av fostre med Downs syndrom vil ha en utvidelse av denne målingen.
Risikofaktorer

Kvinner over 35 år som blir gravide er mer utsatt av å ha en baby med Downs syndrom. Risikoen er om en i 400 sjanse. Hvis kvinnen er over 40, øker risikoen med nesten fire ganger. Genetikk spiller også en rolle i sjansene for å ha et barn med Down syndrom, hvis andre i familien ble født med tilstanden.
Følg opp
p Det er følge -up tester som fostervannsprøve eller chorionic villus prøvetaking. CV prøvetaking er gjort tidlig mellom uker med 10 og 12. Fostervannsprøve er gjort på et senere tidspunkt mellom de ukene 16 og 20 år. Disse kan bekrefte tilstanden ved prøvetaking DNA og screening for kromosomfeil stede med Down syndrom. Andre blodprøver kan også være løp for å bekrefte og utelukke andre lidelser.