Hvordan Care for noen med Huntingtons sykdom

Huntingtons sykdom er en unpreventable lidelse forårsaket av en defekt gen på kromosom 4. Det defekte genet fører til hjerneskade og gradvis fører til psykiske, emosjonelle og fysiske dysfunksjoner. Personen kan være et familiemedlem eller venn, men vil bli referert til som pasienten i denne artikkelen. Her er noen måter du kan hjelpe ta vare på noen med Huntingtons sykdom. Du trenger
- En forståelse av Huntingtons sykdom
- Et ønske om å hjelpe og støtte pasienten
Vis flere instruksjoner
en

Forstå forverringen av symptomer. Pasienten med Huntingtons sykdom starter med symptomer som mangel på konsentrasjon, snublestein og klossethet, depresjon, kortsiktige minne opphører, små, ukontrollerbare muskelbevegelser, og endringer av humør. Dette kan være svært frustrerende for pasienten, siden han ikke har full kontroll over kroppen hans. Symptomene gradvis forverres og pasienten vil begynne å oppleve problemer med tale og svelge, ufrivillige bevegelser, vekttap, frustrasjon, og stahet. Forstå hva pasienten går gjennom er det første skrittet til å være i stand til å hjelpe ham.
2

Start med en nevrolog. Pasienten vil etter hvert møte med genetiske spesialister, psykologer, psykiatere og andre spesialister, men han eller hun må i utgangspunktet møte med en nevrolog. Være der for å transportere pasienten til legekontoret og finne ut fra legen hvordan håndtere pasientens symptomer.
3

Gjenta ord tilbake til pasienten . På grunn av den progressive natur Huntingtons sykdom, vil pasienten etter hvert har en hard tid på å kommunisere gjennom språket. Lytt nøye til hva pasienten sier og gjenta tilbake til pasienten noen av ordene hun prøvde å kommunisere med deg. Dette vil bidra til å kutte ned på noen av pasientens frustrasjon med å være ute av stand til å kommunisere klart og effektivt. Det vil også la pasienten vet at du bryr deg og er der for å hjelpe henne gjennom dette. Tale terapi kan også hjelpe pasienten til å uttrykke sine tanker gjennom ord.
4

innlemme et daglig treningsprogram. Det er viktig for pasienten å utøve daglig, noe som vil hjelpe henne gjøre det bedre både mentalt og fysisk som sykdommen gradvis forverres. Selv om pasienten har dårlig koordinasjon, er det viktig for henne å gå hver dag, enten det er alene eller med din hjelp. Iført solide sko eller vekter på anklene (hjelper med stabilitet) kan hjelpe pasienten tur med mer letthet og suksess.
5

som sykdommen utvikler seg, blir det vanskelig for pasienten å spise og svelge. Noen ganger vil pasienten kveles av maten hans. Pass på at du gir pasienten god tid til å spise. Du kan skjære maten i små biter, puré det, eller mildne det slik at pasienten har en enklere tid å tygge og svelge. Bruken av plater med sugekopper eller kopper med lokk kan være nyttig for de med fysiske funksjonshemninger.
6

Gi pasienten sunn mat. God ernæring er viktig. Du kan supplere med vitaminer også. Hvis tygge og svelge er for vanskelig for pasienten din, må du kanskje vurdere å mate ham med en sonde.
7

gi pasienten mye vann. Vil du unngå dehydrering hos pasienten. Sørg for å gi ham masse vann. Bøyelig sugerør kan hjelpe pasienten drikke vannet lettere.
8

Huntingtons sykdom kan i stor grad påvirke pasientens evne til å ta avgjørelser, fornuft, eller håndtere andre oppgaver. Han kan trenge hjelp i deres juridiske saker. Testamenter og andre viktige dokumenter bør utarbeides tidlig før den enkelte kan ikke lenger representere seg selv.
9

se til å få deltids-hjelp i hjemmet. Hjelpe pasienten helt alene kan være utmattende, så tenke på å ansette noen på deltid hjelp til å hjelpe til med pasienten eller husarbeid. Sjekk statlige eller føderale byråer og finne ut hva måltid programmer, sykepleie assistanse, eller ergoterapi tjenester de kan tilby.
10

Pasienten kan fortsatt ha et ønske om å delta i hobbyer og aktiviteter utenfor hjemmet. Sjekk ut lokale samfunnshus eller terapeutiske samfunnet sentre for å finne ut hvilke aktiviteter de tilbyr og holde pasienten opptatt og okkupert med ting han liker.
11

Ta vare på en person med Huntingtons sykdom er svært krevende og kan være utmattende og frustrerende. Sørg for at du får litt tid til deg selv også, selv om det betyr å ansette noen på deltid hjelp. Gi aldri opp.