Symptomer på genetiske sykdommer

En genetisk lidelse er noen lidelse eller sykdom som er forårsaket av en abnormitet av genetisk materiale i henhold til Human Genome Project. Forskere vet ennå ikke hva som forårsaker unormalt av gener eller hvordan å forhindre dem. Noen av de vanligste genetiske sykdommer er Alzheimers, autisme, og bipolar lidelse. Alzheimers

Alzheimers er en sykdom som rammer anslagsvis 5 millioner mennesker, ifølge Centers for Disease Control. Utgangsforbindelsen alder for Alzheimers er typisk 60 med risiko stiger med alderen. Forskere i dag ikke vet nøyaktig hva som forårsaker Alzheimers, men det mistenkes for å være knyttet til aldring og familiens historie. Tegn på Alzheimers sykdom inkluderer å miste dom om forbruksvaner, spør gjentatte spørsmål og viser motstand mot endring. Problemer med å gjøre nye minner og problemer med å finne ordene er også mulige symptomer på Alzheimers.
Autisme

Forskere har identifisert at autisme, som er et navn for en gruppe av utviklingsmessige lidelser, er forårsaket av genetiske og miljømessige faktorer. Noen av de lidelser som inngår under autisme gruppen er Asperger syndrom, Retts syndrom og gjennomgripende utviklingsforstyrrelse. Autisme forårsaker manglende sosial kompetanse, problemer med verbal og nonverbal kommunikasjon og sterkt redusert interesse for aktiviteter. Barn med autisme kan ikke kjenne igjen sine egne navn, og kan delta i repeterende bevegelser som Drilling eller rock.

Bipolar Disorder

Ekstreme endringer i energi, humør eller funksjonaliteten kan være forårsaket bipolar lidelse, som også er kjent som manisk depresjon. Bipolar er en livslang tilstand som ofte går i familier og antas å være forårsaket av kjemisk ubalanse i hjernen. Bipolar lidelse har to deler: mani og depresjon. Symptomer på mani er en opprømt eller lykkelig humør, risiko å ta, racing tanker og økt rask tale. Langvarig tristhet, tap av energi, økt foruroligende og angst er symptomer som kan følge med depresjon.
Cerebral Parese

Cerebral parese er et navn for en gruppe lidelser som de fleste vanligvis vises i de første årene av et barns liv. Ifølge Mayo Clinic, oppstår cerebral parese i stadig 2-4 fødsler for hver tusen. Cerebral parese er ofte forårsaket av infeksjoner som hjernehinnebetennelse eller mutasjoner av gener som regulerer utviklingen av hjernen. Tegn på cerebral parese er stive bevegelser, skjelvinger, problemer med presise bevegelser og overdreven siklende.
Prevention
p Det er ennå ikke en bestemt måte å hindre genetisk sykdom. De er forårsaket av mutasjoner og deformiteter i DNA som ennå ikke kan være forberedt. Screening av en nyfødt å bruke noen få dråper blod kan brukes for testing for å fastslå om en baby har noen genetiske sykdommer ved fødselen.