Huntingtons sykdom prognose

Huntingtons sykdom er en arvelig tilstand , karakterisert ved chorea og demens. Det er en 50 prosent sjanse for at hvis du bærer Huntingtons sykdom genet det vil bli videreformidlet til avkommet ditt . Når det ikke er familiens historie, er Huntingtons sykdom sjeldne. Symptomer

Symptomene begynner vanligvis mellom 30 og 50 år. Unormale krampetrekninger bevegelser av lemmer og ansiktsmusklene samt intellektuelle atferdsendringer er vanlig.
Diagnose

Diagnostisering av Huntingtons sykdom er vanligvis laget av en nevrologisk utredning og genetisk testing.
Behandling

Mens medisiner kan styre noen av symptomene på Huntingtons sykdom , er sykdommen progressiv og kan ikke stanses. Foreløpig er det ingen kur for Huntingtons sykdom .
Prognose

Prognosen for Huntingtons sykdom er dystre . Fra utbruddet av symptomene , bærer Huntingtons sykdom en 15 - til 20 - års levetid
Komplikasjoner

Hjerteinfarkt og lungebetennelse er de to vanligste dødsårsakene i . de med Huntingtons sykdom . Andre komplikasjoner er respirasjonssvikt , gastrointestinale problemer og selvmord .