Juvenile Huntington sykdom

Juvenile Huntingtons sykdom (HD), også kalt tidlig debut HD, er en uhelbredelig genetisk lidelse som rammer folk under 20 år. Juvenile HD står for rundt 10 prosent av alle HD-tilfeller. Selv om en defekt i det samme genet fører til både tidlig debut og voksen-utbruddet HD, symptomene er forskjellige. Symptomer

Barn med juvenil HD kan lide av generaliserte eller delvis beslag, atferdsendringer, demens, lærevansker, muskelstivhet og problemer med å svelge og tale.
Diagnose

p Det er vanskelig å diagnostisere juvenile HD fordi andre urelaterte tilstander kan også forårsake lignende symptomer. Leger må nøye studere pasientens medisinske og slektshistorie før diagnosen. Blir

behandling

krampeløsende legemidler som brukes til å behandle anfall. Fysioterapi (for eksempel basseng terapi) kan bidra til å hindre muskelatrofi og bedre bevegelse. En kombinasjon av rådgivning og medisiner kan hjelpe med psykologiske og atferdsmessige problemer.
Progresjon

progresjon av juvenile HD avhenger av pasientens alder. Jo før symptomene oppstår, jo raskere sykdommen utvikler seg. De fleste barn med juvenil HD krever døgnet rundt bistand og omsorg.
Prognose

Juvenile HD er en degenerativ sykdom som blir verre med alderen. Pasienter av juvenile HD dør vanligvis i løpet av 10 år med fremveksten av symptomer.