Genetiske Mouth sykdommer

Genetiske lidelser er forårsaket av misdannelser i kroppens arvemateriale som definerer våre fysiske egenskaper. Genetiske forskere har identifisert ca 4000 genetiske lidelser og er vanligvis sjeldne, melder KidsHealth.org. Flere av sykdommer forårsaker deformasjoner i munnen. Amelogenesis imperfecta

tenner vokse uten skikkelig-dannet emalje, noe som gir dem en gul utseende. Uten den beskyttende emaljen, tennene er formbare og lett skadet. Amelogenesis imperfecta oppstår vanligvis når minst en av foreldrene har sykdommen. Tannleger behandle lidelsen ved å dekke tennene med kunstige kroner.
Cornelia de Lange syndrom

CDLS forekommer i bare en av 10.000 fødsler, ifølge CDLS-USA Foundation . Pasienter med CDLS har vanligvis ned-dreide lepper som ligner en rynke, og har ofte en ganespalte (en groove på taket av munnen). CDLS fører også andre symptomer som lite hode størrelse, en hvelvet nese, overdreven kroppshår, hjertefeil og moderat til alvorlig psykisk utviklingshemning.
Cayler syndrom

Cayler syndrom fører til misdannelser eller fullstendig fravær av muskler som tillater bevegelse av leppene, noe som gjør det vanskelig å spisser leppene eller flytte dem utover. Sykdommen kan også resultere i en unormalt liten kjevebenet. Cayler syndrom fører også hjertefeil og muligheten for mental retardasjon.
Crouzon syndrom

Crouzon syndrom påvirker ca 16 i millioner nyfødte, ifølge US National Library of Medicine . Sykdommen forårsaker misdannelser i overkjeven og misdannelser i tenner og ganespalter. Andre tegn på sykdommen er utstående øyne som ikke peker i samme retning og hørselsproblemer.
Dentinogenesis Imperfecta

Dentinogenesis imperfecta (DI) er lik Amelogenesis imperfecta i som forårsaker det gule, svake tenner. Men pasienter med DI er mer sannsynlig at lider av tap av tenner. Sykdommen er også ofte ledsaget av hørselstap. DI rammer omtrent en i hver 6000 til 8000 mennesker, ifølge US National Library of Medicine.
Treacher Collins syndrom

forekommer i én av hver 50.000 mennesker, Treacher Collins syndrom fører underutvikling av bein i ansiktet, ifølge US National Library of Medicine. Sykdommen resulterer i en svært liten underkjeve bein og kan også føre til en ganespalte. Pasienter med Treacher Collins er ofte født uten ytre ører eller med hørselstap og /eller med hakk i øyelokkene som kan forårsake unormalt syn.
Kniest dysplasi

Kniest dysplasi fører til kortvoksthet eller dverger og alvorlige problemer med leddene som ofte fører til smertefull leddgikt. Sykdommen fører ofte en leppe-og ganespalte. Visjon og hørselstap er også vanlig. Antallet tilfeller av Kniest dysplasi er ukjente som sykdommen er svært sjelden, ifølge US National Library of Medicine.