Hvordan diagnostisere genetiske sykdommer ved hjelp Karyotyper

DNA er et molekyl som består av mindre grupper av molekyler som kalles gener. Gener forteller cellene hva proteiner for å produsere. Proteinene handle på cellenes funksjoner, fra hvordan å dele seg og vokse til hvordan du bruker energi. Genetiske sykdommer oppstår når det er en feil i genene og DNA. Karyotyping er en teknikk som brukes for å vurdere strukturen i DNA for eventuelle feil. Du trenger
Cell sample
Glass glir
Supravital flekken
Microscope
Digitalkamera
Printer
Computer programvare
Karyotype referanse bilder
Vis flere instruksjoner
Vise Kromosomer
en

Smear cellene på glass-slide fra prøven du får i laboratoriet. Prøven kan være fra en vattpinne av en persons kinn, en prøve av blod, en hud skraping. I utgangspunktet kan enhver celle fra kroppen brukes fordi alle cellene har samme antall og struktur av kromosomer.
2

Stain cellene på glass-slide med supravital flekken per flekken produsentens instruksjoner.

3

Plasser beiset lysbilde under mikroskopet og justere mikroskop for å se cellene. Sørg for at du kan se DNA-band på kromosomene.
4

Identifisere celler med de beste differensierte kromosomer (DNA-trådene). De vil bli lang og ordnet i ulike mønstre.
5

Ta et digitalt bilde av cellene med de beste kromosomer og skrive ut bildet. Deretter vil du montere kromosomene og ser på karyotype.
Karyotyping
6

Ordne kromosomene i henhold til deres størrelse. Twin kromosomer vil være av samme størrelse og har samme bandet mønstre. Du bør ha 23 par kromosomer. Dette er karyotype.
7

Bruk en referanse bilde av en normal karyotype å sammenligne med karyotype din.
8

Identifiser antall par og totalt antall kromosomer . Hvis det er ekstra kromosomer (mer enn 46), og personen har en genetisk tilstand som kalles Polysomy. Hvis det ikke er nok kromosomer (mindre enn 46), og personen har en genetisk tilstand som kalles monosomy.