CF & lungetransplantasjoner

Cystisk fibrose (CF) er en genetisk lidelse som rammer mange deler av pasientens kropp. Imidlertid kan slik det påvirker lungene føre til at det å være dødelig. På grunn av dette, som et CF pasienten blir eldre og lungene blir mer skadet, lungetransplantasjoner blitt en nødvendig fremgangsmåte for å forlenge pasientens liv. Årsak

Cystisk fibrose er en arvelig tilstand forårsaket av en recessiv gen i begge foreldrene. Barn av disse foreldrene kan bare få CF hvis hun arver genet fra begge foreldre. Denne sykdommen fører til en genmutasjon som påvirker svettekjertlene, bukspyttkjertel, kjønnsorganer og, viktigst, lungene.
Effekter på lungene

Cysitc fibrose påvirker lungene ved å produsere en tykk, seig gjørme. Mens slimete er ment å utvise bakterier fra kroppen, er konsistensen av CF slimete slik at det blir en yngleplass for ulike typer bakterier, som fører til tilbakevendende infeksjoner av Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae og Pseudomonas aeruginosa.

Age som en faktor

Mens yngre CF pasienter er generelt bedre rustet til å takle de stadig tilbakevendende infeksjoner, vil disse infeksjonene skade lungene mer som CF pasienten aldre. Dette vil føre til økt tretthet, nedsatt overdreven motstand og hyppige kortpustethet.
Lungetransplantasjon

I tilfelle av pasienter med cystisk fibrose, må begge lungene bli transplantert. Dette er fordi begge lungene inneholde bakterier, så hvis en sunn lunge er transplantert, vil det umiddelbart bli smittet. Avhengig av alvorlighetsgraden av pasientens CF, kan andre organer som bukspyttkjertelen også bli transplantert.
Prognose

Mest CF pasient som mottar en lang transplantasjon leve mye lenger enn de ville ha gjort om de ikke hadde fått transplantasjon. Pasienten må ta immuno-undertrykkende medisiner for resten av livet for å holde kroppen hans fra å avvise organene.