Hvordan identifisere symptomer på cystisk fibrose

Cystisk fibrose, kjent som CF, er en arvelig tilstand av det endokrine systemet som hindrer kroppens kjertler fra å produsere normale sekret. Det påvirker flere organer, inkludert bukspyttkjertelen, svettekjertler, lunger, hud og fordøyelseskanalen. Forårsaket av en dysfunksjonell eller defekte genet, skaper tilstanden tykk og klebrig sekret i stedet for de glatte, tynne sekreter som trengs for å smøre, frakk og kan dempe ulike organer og vev. På grunn av dette, organer bli tett og forårsake en rekke symptomer. Hvis barnet ditt har CF, vil identifisere disse symptomene tidlig tillate deg å få rask behandling, noe som kan bidra til å redusere komplikasjoner. Instruksjoner
en

se for tykk eller klissete avføring fra nyfødt. Avføring kan også være usedvanlig stinkende eller vises "fet". Også se for utilstrekkelig vektøkning hos spedbarn og barn, til tross for tilstrekkelig appetitt og fôring vaner i løpet av de første månedene av utvikling.
2

Se på ditt barns bryst. Ofte, de plaget med cystisk fibrose utvikle en "fat brystet" som et resultat av luft som blir fanget i lungene.
3

Lytt for alle slags hvesing eller kronisk hoste i spedbarn eller barn. Disse episodene kan eller ikke kan være ledsaget av oppspytt som synes å bli fanget i halsen.
4

undersøke barnets nese og se etter tegn på utvikling av polypper eller oppsvulmede vekster.
5

Observer barnet som han vokser og utvikler seg. Se for clubbing (forkrøplet eller avrundet fingertuppene eller tær). Ta hensyn til frekvensen som barnet opplever lunge eller bihulebetennelse.
6

planlegge et besøk med barnelege hvis du tror at barnet ditt kan være utstiller symptomer på cystisk fibrose, eller hvis du er usikker.