Fordelene av antistoff menneskeliggjøring

antistoff menneskeliggjøring er en genetisk engineering feltet i molekylærbiologi adressering antistoff produksjon mangler som forårsaker bakterielle og virale utbrudd i berørte enkeltpersoner. Dagens innsats tar sikte på å bruke ikke-menneskelige organismer til å lage humane antistoffer, som deretter kan bekjempe sykdom og redusere effekten av genetiske lidelser. Lovende kliniske forsøkene er forventet å føre til FDA-godkjente legemidler for dem som lider immunsystem lidelser og de relaterte infeksjoner. Innledning
bakterier kolonier dyrkes for testing syntetiserte antistoffer.

Tar en xenogeneiske kilde (noe annet enn menneske, som i en gnager celle) og snu den til en menneskelig antistoff kan forbedre en mangelfull menneskets immunsystem. Antistoff humanization krever pode teknikker for å ta en fremmed kilde celle og strukturere det å arbeide på samme måte som en som ville naturligvis bli produsert i mennesker, basert på antigen formasjoner. Til slutt, må ethvert antistoff bekjempe den spesifikke fremmed stoff som genererer et humant antigen molekylær reaksjon. Hvis ikke, er sykdom uunngåelig.
Forskning og utvikling
Scientsts diskutere genetiske planer i et laboratorium.

Protokoller brukes av forskere varierer, og noen har mer suksess enn andre. For eksempel "omforming" design en gnager antistoff være svært lik en menneskelig antistoff. En annen prosess, "finéring," erstatter faktisk overflaten av gnager-antistoff. I dag har mest suksess er oppnådd gjennom en prosess innført i 1975 som produserer celler som kalles "monoklonale antistoffer" (mAbs), som er målrettet mot en spesifikk sykdom trussel. Likevel, dette er praksis i de tidlige stadier, og har ennå ikke nådd sitt fulle potensial for produksjon av FDA-godkjente medisiner, selv om noen få slike medisiner har blitt utviklet.
Lovende behandlinger

Muligheten for å utvikle behandlinger som kan ødelegge bakterier og virus som forårsaker rabies, er stivkrampe, hepatitt A og B, og varicella zoster lovende. En viktig tidlig anvendelse brukte Rh antistoff mot røde blodlegemer antigen produsert hos friske menneskelige hanner å kunne fjerne postpartum Rh negativ mors blod Rh positive føtale røde blodceller.
Konklusjon

prestasjoner hittil i produksjon av farmasøytiske antistoffer for behandling av immunsvikt og smittsomme sykdommer representerer et betydelig gjennombrudd. De mest vellykkede prosedyren har vært kloning av gnager celler, som blir brukt i mange av dagens kliniske studier. Mer enn 100 forskjellige produkter for et bredt spekter av sykdom har oppnådd 90 prosent menneskeliggjøring. Selv antistoff menneskeliggjøring forskning viser seg å være en lang prøving og feiling, tiltrekker det forskere for sine mange fordeler. I tillegg til å fremme terapeutisk og diagnostisk medisin, laboratorier søke å belyse protein struktur og funksjon.